Торф кислотность как определить
Как правильно выбрать торф для садового участка
Купить торф можно трех видов: низинный, нейтрализованный (известняковой мукой) и верховой. Каждый из них по-разному воздействует на изменение качества грунта и урожайность культур. Перед тем, как купить торф, необходимо определить, какой тип подойдет для садового участка, ответив на 4 вопроса:
Какие почвы нуждаются в торфе
Глинистая почва определяется просто: после дождя она прилипает к ногам, тяжело впитывает воду, быстро слипается, после перекопа остаются комки. Ей характерна повышенная кислотность (pH), что негативно сказывается на здоровье корневых систем. Добавление торфа улучшает дренаж земли (она становится более рыхлой), а кислотность снижается. Для этого нужно купить нейтрализованный торф и верховой.
Покупая нейтрализованный торф, при его добавлении в глинистую почву, улучшается структура в то время, как верховой повышает ее влагоемкость. Если решили купить верховой торф, нужно помнить, что его не рекомендуется использовать в чистом виде (из-за высокого уровня pH).
Для обогащения земли питательными веществами нужно купить низинный торф — универсальное средство, которое подходит для любого вида грунта. Сочетание низинного торфа с остальными позволяет достичь двух целей: насытить глинистый грунт полезными компонентами и улучшить его структуру.
Песчаной почве свойственен дефицит минеральных веществ — она легко пропускает воду и плохо удерживает питательные элементы в зоне корневых систем. Регулярное внесение торфа улучшит органо- и водоудерживающая характеристики песчаного грунта путем изменения его структуры и обогащения большим количеством микроэлементов, питательных веществ. С целью экономии лучше купить машину торфа.
Что такое кислотность почвы и как ее регулировать
От уровня кислотности (pH) зависит урожайность любого типа грунта. Так, например, покупая нейтрализованный торф, можно улучшить здоровье корневых систем культур, которые плохо переносят повышенную кислотность. Корректировать уровень pH, структуру и плодородность земли можно путем внесения добавок (с учетом их особенностей).
Подведем итог: чем полезен торф (при правильном выборе)
Оздоровление почвы. С его помощью обеззараживается почва — уничтожаются вредоносные бактерии и микробы.
Улучшение структуры. При его добавлении, земля становится более рыхлой, повышается доступ кислорода, удерживаются полезные вещества, микроэлементы и влага.
Нормализация кислотности. При правильном выборе, у грунта улучшается показатель pH. Так, при покупке верхового торфа, pH грунта с низкой кислотностью нормализуется.
Повышение урожайности. Он обогащает истощенную почву главными макроэлементами, необходимыми для улучшения агротехнических свойств: азотом, калием, фосфором.
Торф кислотность как определить
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ
ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
Методы определения обменной и активной кислотности
Peat and products of its processing for agriculture.
Methods for the determination of exchange and active acidity
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством топливной промышленности РСФСР
В.М.Петрович (руководитель темы), Н.К.Шорох
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 06.12.89 N 3589
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка
Номер пункта, подпункта
Настоящий стандарт распространяется на торф и продукты его переработки для сельского хозяйства и устанавливает методы определения активной кислотности в закрытом грунте и обменной кислотности.
1.2. Для определения обменной или активной кислотности от приготовленной пробы отбирают 20-30 см торфа. Отбор производят шпателем или ложкой после тщательного перемешивания торфа, без его уплотнения.
Для определения обменной кислотности навеска торфа может быть отобрана из расчета (5,0±0,1) г.
2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБМЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ
Сущность метода заключается в приготовлении хлоркалиевой торфяной суспензии и потенциометрическом измерении в ней величины рН.
2.1. Аппаратура, материалы и реактивы
рН-метр или иономер с погрешностью измерения не более 0,1 рН.
Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.
Термометры лабораторные с ценой деления 1 °С.
Тигли фарфоровые вместимостью 100 см по ГОСТ 9147.
Палочки стеклянные с оплавленным концом.
Колбы и цилиндры 2-го класса точности по ГОСТ 1770.
Бюретки и пипетки 2-го класса точности по ГОСТ 20292.
Стаканы химические вместимостью 100 и 250 см по ГОСТ 25336.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч. и ч.д.а или калия гидроокись по ГОСТ 24363, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 10%.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 10%.
Калий хлористый по ГОСТ 4234, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации (KCl)=1 моль/дм (рН 5,5-6,0).
Стандарт-титры для приготовления образцовых буферных растворов по ГОСТ 8.135.
2.2. Подготовка к испытанию
2.2.1. Дистиллированную воду, не содержащую углекислоту (рН 6,6-6,8), готовят по ГОСТ 4517.
2.2.2. Приготовление растворов гидроокиси натрия или гидроокиси калия с массовой долей 10%
В стакан вместимостью 250 см помещают (10±0,1) г гидроокиси натрия или калия и добавляют 90 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, и тщательно перемешивают стеклянной палочкой.
Раствор хранят в стеклянной бутыли из темного стекла с корковой пробкой не более 6 мес.
2.2.3. Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10%
23,7 см соляной кислоты плотностью 1,19 г/см помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.
2.2.4. Приготовление раствора хлористого калия концентрации (KCl)=1 моль/дм (рН 5,5-6,0)
В мерную колбу вместимостью 1000 см помещают (74,56±0,01) г хлористого калия, добавляют 500-600 см дистиллированной воды и встряхивают до полного растворения реактива, после чего объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
Измеряют рН приготовленного раствора рН-метром или иономером.
Если рН раствора ниже 5,5, то добавляют по каплям раствор гидроокиси калия или гидроокиси натрия с массовой долей 10% до получения необходимой величины рН. Если рН раствора выше 6,0, то добавляют раствор соляной кислоты с массовой долей 10%.
Раствор хранят в бутыли с притертой пробкой не более 6 мес.
2.2.5. Приготовление образцовых буферных растворов для настройки рН-метра или иономера
Растворы готовят из стандарт-титров и дистиллированной воды, не содержащей углекислоты.
2.2.6. Перед проведением каждой серии испытаний производят корректировку шкалы прибора по буферному раствору согласно инструкции, приложенной к прибору.
2.3. Проведение испытания
2.3.1. Навеску, отобранную по объему, помещают в фарфоровый тигель или стеклянный стакан вместимостью 100 см и добавляют раствор хлористого калия концентрации (KCl)=1 моль/дм в количестве, соответствующем 2,5 объемам по отношению к взятому объему торфа.
2.3.3. После тщательного перемешивания суспензии стеклянной палочкой тигель или стакан накрывают стеклом и оставляют на 4-5 ч.
Сухой торф, не смочившийся в течение 5 ч, выдерживают до полного смачивания, периодически помешивая его стеклянной палочкой. Суспензию, приготовленную из торфа-сырца, выдерживают в течение 15 мин.
2.3.4. По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и измеряют величину рН с помощью рН-метра или иономера.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Значение кислотности фиксируют на приборе с точностью до 0,02 рН.
Окончательные результаты испытания пробы округляют до десятых долей рН.
2.4.2. Кислотность в каждой пробе определяют параллельно в двух навесках. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух определений в пределах допускаемых расхождений. При получении результатов с расхождениями более допускаемых проводят третье определение и за результат принимают среднее арифметическое результатов двух наиболее близких определений (в пределах допускаемых расхождений). Если результат третьего определения находится в пределах допускаемых расхождений по отношению к каждому из двух предыдущих определений, то за результат анализа принимают среднее из трех определений.
3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОЙ КИСЛОТНОСТИ
Сущность метода заключается и приготовлении водной суспензии из торфа и потенциометрическом измерении в ней величины рН.
Определение кислотности торфа
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ ТОРФА
Методические указания по выполнению лабораторных работ
по курсу «Химическая технология первичной и глубокой переработки
нефти и газа» специальности 240403 «Химическая технология
природных энергоносителей и углеродных материалов»
Определение кислотности торфа.
Методические указания к выполнению лабораторных работ по курсу «Химическая технология первичной и глубокой переработки нефти и газа» специальности 240403 «Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов». Томск: изд. ТПУ, 2009г. – 16с.
Рецензент: профессор, д. т.н.
Методические указания рассмотрены и рекомендованы методическим семинаром кафедры химической технологии топлива
профессор, доктор техн. наук
Электрометрический метод определения кислотности торфа
1. Физико-химические основы
Кислотность – одна из важнейших характеристик торфа. Она играет большую роль при изучении природных особенностей торфа, его генезиса, является одним из факторов интенсивности микробиологической деятельности, роль которой в торфообразовательном процессе общеизвестна. Повышенная кислотность отрицательно воздействует на сельскохозяйственные растения, культивируемые на торфяниках или на полях, удобренных торфом. Кислотность при использовании торфа на подстилку определяет ее антисептические свойства. По кислотности можно судить о степени насыщенности поглощающего комплекса торфа кальцием. Она более точно, чем ботаническая характеристика, определяет тип для низинного и переходного торфа.
Под термином кислотность подразумевается реакция водной среды торфа, которая определяется активностью ионов водорода (Н+) и численно равна отрицательному десятичному логарифму их активности Н+. Показатель рН меньше 7 означает кислую реакцию среды, при рН, равном 7, реакция нейтральная и при рН больше 7 щелочная. В торфе, как и в почвах, различают активную и потенциальную кислотность.
Активная кислотность торфа характеризуется активностью водородных ионов в торфяном растворе или водной вытяжке из торфа и является следствием частичной диссоциации составляющих его компонентов. Активная кислотность обусловлена присутствием в торфяных растворах H2CO3, кислых и гидролитически кислых солей, а также частично растворимых органических гуминовых веществ торфа. Активную кислотность определяют по величине рН в водной вытяжке из торфа колориметрическим или электрометрическим методами. Потенциальная кислотность измеряется количеством ионов водорода и алюминия, находящихся в поглощающем комплексе торфа, в скрытом, поглощенном состоянии. Потенциальная кислотность включает в себя обменную и гидролитическую [1].
Более подвижная часть ионов водорода и алюминия торфа, которая может быть переведена в раствор при обработке торфа избытком нейтральной соли хлористого калия, представляет собой обменную кислотность. Остальная, менее подвижная часть ионов водорода и алюминия, которая переходит в раствор при дальнейшей обработке торфа солями, дающими в водном растворе в результате гидролиза щелочную реакцию, называется гидролитической кислотностью.
Наибольшее практическое значение имеет обменная кислотность, или, как ее еще называют, кислотность солевой вытяжки торфа. В практике геологоразведочных работ ее используют в качестве дополнительного диагностического показателя при оценке свойств торфа. Обменная кислотность имеет заметные связи с минеральной частью торфа, главным образом, с соединениями кальция.
Из связей кислотности с органической частью торфа выделяется связь с содержанием битумов. Более четко она выражена у торфа низинного типа, где обратная зависимость между показателем рН и содержанием битумов получена для большинства видов и для типа в целом. В торфе верхового типа эта зависимость маскируется влиянием степени разложения.
Показатель рН солевой вытяжки торфа колеблется в пределах 2,6-7,4. В торфе верхового типа кислотность имеет колебания от 2,6 до 5,8. Однако величина кислотности более 3,6 встречается редко и не является характерной для торфа верхового типа. В среднем по видам торфа верхового типа показатель кислотности увеличивается от торфа моховой группы (3,1 – 3,2 рН) к травяным и древесным, достигая максимальной величины у шейхцериевого верхового торфа (3,7 рН).
В торфе переходного типа кислотность изменяется в пределах 2,8-5,9 рН. В среднем по видам торфа шейхцериевый переходный торф имеет минимальную величину рН (3,9), а гипновый переходный максимальную (4,7). В торфе низинного типа рН отдельных образцов изменяется от 2,8 до 7,4. Кислотность (средняя) отдельных видов торфа низинного типа колеблется от 4,4 рН у хвощового до 5,8рН у древесного торфа [2].
Распределение кислотности в целом для торфа образует четкую двухвершинную кривую (рис. 1), подтверждая пригодность этого показателя для разделения торфа на типы. Следует иметь в виду, что для сравнительной оценки кислотности различных видов торфа, а также с целью установления корреляционных связей кислотности с другими свойствами мы пользуемся показателем рН как условной характеристикой, допуская выполнение различных арифметических действий и вычисление его средних значений.
Кислотность солевой вытяжки, рН
Рис. 1. Распределение кислотности верхового (а) и низинного (б) типов торфа для всех обследованных образцов (1), а также для северо-западной (2) и средней (3) торфяно-болотных областей Европейской территорий России
Пользоваться этими средними показателями для оценки собственно кислотности торфа нельзя.
Таким образом, показатель рН хлоркалиевой вытяжки отражает взаимосвязь минеральных компонентов, влияющих на свойства торфа, и может служить диагностическим признаком при разделении залежи на типы, а также для приближенной оценки содержания в торфе соединений кальция.
Сущность электрометрического метода заключается в приготовлении хлоркалиевой торфяной суспензии при определении обменной кислотности или водной – при определении активной кислотности и измерении электродвижущей силы в испытуемой суспензии при помощи рН-метра рН – 150МИ. Метод распространяется на воздушно-сухой торф, торф-сырец и торфяную продукцию для сельского хозяйства.
2.Описание прибора (рН-метра)
рН-метр рН – 150 МИ (далее прибор) представляет собой комплект, включающий измерительный блок (преобразователь), блок сетевого питания, термодатчик и комбинированный стеклянный электрод ЭСК – 10603 (шифр 7). Прибор предназначен для измерения показателя активности ионов водорода (рН), окислительно-восстановительного потенциала (Eh) и температуры (t) водных растворов. Для работы в стационарных условиях в комплекте предусмотрен разборный штатив с держателем электрода и термодатчика. Комбинированный электрод представляет собой электродную систему, состоящую из измерительного электрода и электрода сравнения, объединенных в одном корпусе (рис.2)
Преобразователь выполнен в пластмассовом корпусе (рис. 3). На лицевой панели расположены жидкокристаллический дисплей и панель управления (рис. 4,5)
Внимание! Для заполнения электрода должен применяться только раствор KCl с концентрацией 3 моль/дм3. Применение других электролитов недопустимо.
Рис.2. Электрод стеклянный комбинированный
5. Жидкокристаллический дисплей;
6. Панель управления;
7. Крышка отсека элементов батареи автономного источника питания.
Рис. 3. Преобразователь рН-150МИ.
Расположение знаков и цифровых полей на жидкокристаллическом дисплее показано на рис.4.
1. Символы обозначений параметров электродной системы;
2. Основное цифровое поле измеряемых величин;
3. Знак автоматической диагностики прибора;
5. Знак разряда батареи питания;
6. Знак извлечения из памяти;
7. Знак ручного ввода значения температуры;
8. Вспомогательное цифровое поле температуры раствора;
9. Знак записи в памяти;
10. Номер ячейки памяти;
11. Знак номера градуировочного раствора;
12. Зона режимов работы.
Рис. 4 – Многофункциональный дисплей
На панели управления расположены семь кнопок, служащих для управления прибором.
Рис. 5. панель управления преобразователя рН – 150МИ
Прибор имеет следующие режимы работы:
Для временной остановки в режиме «измерение» нужно нажать на кнопку «стоп». Такой режим полезен при вынужденной остановке процесса измерения при оценке медленно изменяющихся процесса. На основном и вспомогательном цифровом поле дисплея фиксируется результат текущего измерения. При нажатии на кнопку «режим» измерение возобновляется.
Допустимая продолжительность непрерывной работы не менее в 8 часов. Время перерыва до повторного включения при питании от сети не менее 15 минут.
3. Подготовка прибора
3.1. Подготовка комбинированного электрода и правила обращения с ним
Подготовка электрода к работе заключается в заполнении электролитом внутреннего объема электрода и в обработке рабочей мембраны (шарик) раствором соляной кислотой. Для этого сдвигают вниз защитный поясок и заливают в заливочное отверстие электрода (рис. 2) с помощью стеклянной пипетки с оттянутым носиком раствор KCl с концентрацией 3 моль/дм3.Затем закрывают заливочное отверстие пояском и помещают шарик электрода в раствор HCl с концентрацией 0,1 моль/дм3. Время выдержки HCl не менее 8 часов.
Для поддержания электрода в рабочем состояние рекомендуется между измерениями хранить его в 3М растворе KCl с закрытым заливочным отверстием. При необходимости электролит следует доливать в электрод до уровня согласно рис. 2. Пополнение электролита требуется в связи с истечением его во время измерения. Скорость истечения при 20°С составляет 0,1-3,0 см3/сутки.
Перед началом измерений заливочное отверстие следует открыть. Глубина погружения электрода в раствор при измерении рН должна быть не менее 16 мм. При измерении уровень электролита в электроде должен быть выше уровня анализируемого раствора. Не допускается применение электрода в растворах, содержащих фторид – ионы и вещества, образующие осадки и пленки на поверхности электрода.
Оперативный контроль за техническим состоянием электрода проводится периодически при градуировке прибора. При этом проверяются координаты изопотенциальной точки при 20°С. Для комбинированного стеклянного электрода ЭСК – 106 03/07 эти величины составляют:
Проверка электрода осуществляется один раз в год по методике ГРБА. 4184МП «Электроды стеклянные комбинированные ЭСК-1. Методика проверки».
3.2. Градуировка прибора
Градуировка прибора является необходимым этапом подготовки прибора к измерению. Правильное выполненная градуировка гарантирует получение результатов измерений с точностью в пределах допустимой погрешности. Градуировка проводится в начале эксплуатации прибора. В дальнейшем проводится периодическая проверка правильности градуировки по рабочему эталону с величиной рН в интервале измерений. Периодичность проверки не реже одного раза в неделю. Градуировка прибора производится по градуировочным (буферным) растворам, которые готовят из стандарт – титров с точно известным составом; стандарт – титры для рН – метрии выпускаются в наборах специализированными предприятиями. Для градуировки прибора рН – 150 МИ рекомендуются 5 рабочих эталонов рН по ГОСТ 8.135:
1. Тетраоксалат калия (рН = 1,65 при 25°С);
2. Гидрофталат калия (рН = 4,01);
3. Смесь моногидрофосфата натрия и дигидрофосфата калия (рН = 6,86);
4. Тетраборат натрия (рН = 9,18);
5. Гидроксид кальция (насыщенный раствор при 20°С), рН = 12,43.
Приготовление рабочих эталонов рН проводят согласно инструкции к набору стандарт – титров.
Перед началом градуировки рекомендуется убедиться в том, что установленные в приборе значения координат изопотенциальной точки (рНu, Еu) соответствует паспортным данным электрода ЭСК – 10603/07. Для этого подключают к прибору блок питания, электрод и термодатчик (рис. 3). Электрод должен быть подготовлен к работе (раздел 3.1), т. е. заполнен электролитом и погружен в него. Включают прибор, нажав кнопку «включение» (рис. 5) и удерживая ее в течение 1-2 сек. При этом автоматически устанавливается режим «измерение» и проводится самотестирование прибора. При обнаружении неисправности преобразователя или электрода прибор автоматически индицирует ошибку на дисплее; варианты ошибок приведены в таблице 1 к руководству по эксплуатации прибора.
Вход в режим контроля параметров электродной системы производится из режима измерения. Нажимая на кнопку «режим» выбирают режим работы «контроль». При этом в поле режимов знак «контроль» мигает, на цифровом поле дисплея высвечивается значение Е электродной системы.
Внимание! Для предотвращения случайного входа в режим «контроль» вход происходит только после нажатия кнопки «ввод». После этого прекращается мигание знака «контроль». Если кнопка «ввод» не была нажата в течение 5-7 сек., прибор возвращается в режим «измерение». Для просмотра параметров электродной системы следует использовать кнопку «ввод». При каждом нажатии этой кнопки последовательно выводятся на экран координаты изопотенциальной точки:
Затем прибор автоматически переходит в режим «измерение». После проверки координат изопотенциальной точки приступают к градуировке прибора. В качестве первого градуировочного раствора желательно использовать рабочий эталон, рН которого наиболее близок к измеряемому значению в диапазоне измерения, второго – наиболее отдаленного, но также находящегося в предполагаемом диапазоне измерения. Температура применяемых рабочих эталонов рН должна быть одинаковой (±2°С).
Нажав на кнопку «режим» выбирают знак «настройка» (мигает). Для входа в режим «настройка» нажимают на кнопку «ввод». После этого прекращается мигание знака «настройка». Если кнопка «ввод» не была нажата в течение 5-7сек, прибор возвращается в режим «измерение». Мигающий знак «1» сигнализирует о необходимости поместить электрод в первый градуировочный раствор. Вынимают электрод из стакана с электролитом, промывают его и термодатчик дистиллированной водой, осушают фильтровальной бумагой, помещают в первый градуировочный раствор и нажимают повторно на кнопку «ввод». На дисплее отражается значение ЭДС электродной системы в первом градуировочном растворе, о чем сигнализирует мигающий знак «измерение», а также температура раствора. После установления стабильных показаний ЭДС электродной системы прекращается мигание знака «измерение» и раздается звуковой сигнал. На дисплей выводится значение рН ближайшего рабочего эталона при температуре 25°С. Вспомогательное цифровое поле погашено. Для записи в память прибора значения рН первого градуировочного раствора следует нажать кнопку «ввод». Прибор закончит градуировку по первому и предложит перейти к градуировке по второму раствору.
На дисплее прибора отображается измеряемая прибором ЭДС электродной системы и температура раствора. Мигающий знак «2» сигнализирует о необходимости поместить электрод и термодатчик во второй градуировочный раствор.
Допускается завершение градуировки на этом этапе. Для завершения градуировки следует нажать кнопку «режим». Прибор перейдет в режим измерений. В память прибора будет занесено рассчитанное по одному градуировочному раствору значение рН.
Следует учитывать, что градуировка по одному градуировочному раствору не может обеспечить высокой точности измерений во всем диапазоне измерения прибора. Такая градуировка обычно применяется, если последующие измерения проводятся в узкой области рН (не более ±1рН от значения рН использованного градуировочного раствора) и при температуре близкой к температуре градуировочного раствора (±5°С).
Для получения надежных и точных результатов в более широком интервале рН следует продолжить градуировку по второму градуировочному раствору с соответствующем значением рН.
В этом случае после ввода в память прибора рН первого градуировочного раствора (мигает знак «измерение») следует извлечь электрод и термодатчик из первого градуировочного раствора, промыть их дистиллированной водой, осушить фильтровальной бумагой и поместить во второй градуировочный раствор. Порядок измерения рН второго градуировочного раствора таков же, как и первого.
Если предполагается в дальнейшем проводить измерения в растворах с температурой, отличающейся от температуры градуировочных растворов более чем на 20°С рекомендуется проводить градуировку с нагреванием или охлаждением второго градуировочного раствора согласно руководству по эксплуатации прибора.
3.3. Контроль правильности проведения
Проверка правильности проведения градуировки производится в режиме «измерение».Промыть электродную систему, а также другие применяемые устройства (например, термодатчик или термометр) дистиллированной водой, осушить фильтровальной бумагой и погрузить их в раствор с известным значением рН. После установления стабильных показаний считать результат измерения с дисплея.
Если погрешность измерения превышает допустимую, следует проверить градуировочные растворы и провести повторную градуировку.
4. Подготовка раствора KCl
и торфяной суспензии
Для определения кислотности проба торфа должна быть усреднена путем перемешивания в шнековом механизме (экструдере, мясорубке) или протирание через сито с отверстиями 3мм. Из массы торфа-сырца отбирают без уплотнения 20-30 см3 торфа, что соответствует 2-3г абсолютно – сухого вещества. Для отбора определенного объема торфа применяют оттарированный мерник. Взятый для анализа торф помещают в стеклянный стакан емкостью 100мл и заливают 1н KCl в количестве, соответствующем 2,5 объемам по отношению к взятому объему торфа. Суспензию тщательно перемешивают (2-3раза по 1-3мин), накрывают стеклом и выдерживают до полного насыщения
для воздушно-сухого торфа – 4-5 часов и более с периодическим помешиванием до полного смачивания
По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и измеряют величину рН. В полевых условиях обменную кислотность торфа из залежи определяют с помощью полевых рН-метров после тщательного 5-минутного перемешивания суспензии без настаивания.
5.Порядок измерения рН
Соединяют прибор с электродом и термодатчиком (рис.3). При этом электрод подключают к гнезду «измерение». После включения прибора автоматически устанавливается режим «измерение». При необходимости проверяют правильность проведения градуировки по п.3.3. Для поддержания электрода в рабочем состоянии и готовности к измерениям он хранится погруженным в электролит (3М раствор KCl). Поэтому перед началом измерения, электрод и термодатчик должен быть промыт дистиллированной водой и осушен фильтровальной бумагой. Эти операции следует проводить в режиме «стоп». После подготовки электрод и термодатчик погружают в стаканчик с анализируемым раствором. Глубина погружения электрода должна быть не менее 16мм, а термодатчика – не менее 30мм. Затем включают режим «измерение». Для измерения рН кнопкой «выбор» следует установить единицу измерения «рН». После установления стабильных показаний считывают результат измерения с дисплея. Обычно время установления показаний не превышает 3 мин. с момента погружения датчика в анализируемую среду. Однако при измерении рН сильнокислых и сильнощелочных растворов, а также при температурах, близких 0°С время установления показаний может достигать 10 минут.
Величину обменной кислотности фиксируют на приборе с точностью до 0,02рН. Окончательные результаты округляют до десятых долей рН, при этом показания менее 0,05 отбрасываются, а более 0,05 считают за 0,1. Обменную кислотность в каждой пробе определяют по двум параллельным анализам. При получении расхождения более 0,1 рН анализ повторяют. За окончательный результат принимают среднее арифметическое из двух значений с допустимым расхождением между ними.
Основные свойства торфа и методы их определения. – Минск: «Наука и техника», 1975. – 320с.
Физика и химия торфа. – М.: «Недра», 1989.-304с.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КОКСА
Методические указания по выполнению лабораторных работ
по курсу «Химическая технология первичной и глубокой переработки
нефти и газа» специальности 240403 «Химическая технология
природных энергоносителей и углеродных материалов»
Подписано к печати 2009 г.
Формат 60 х 84 / 16. Бумага офсетная.
Плоская печать. Усл. печ. л. 1,8 Уч. изд. Л. 1,63
Тираж экз. Заказ N Цена свободная.
Издательство ТПУ. 634004. Томск, пр. Ленина, 30