Ревалон 600 как принимать

Эстива-600 : инструкция по применению

Состав

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия

лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, лактоза моногидрат, магния стеарат.

Оболочка: опадрай желтый 03В52155 (макрогол, титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е 172, гидроксипропилметилцеллюлоза).

Описание

Двояковыпуклые, капсуловидной формы желтые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «Н» на одной стороне и «4» на другой. Допускается шероховатость поверхности.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

— гиперчувствительность к активному веществу или другимкомпонентам, входящим в состав препарата

— тяжелые нарушения функции печени (стадия С по шкалеЧайлд-Пью)

— одновременный прием с терфенадином, астемизолом,цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом, в связи сконкуренцией эфавиренза с CYP3А4 (может привести к торможению метаболизма этихлекарственных средств или развитию серьезных и/или тяжелых осложнений –сердечных аритмий, долговременного седативного эффекта, угнетения дыхания) илиалкалоидами спорыньи (например, эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновином, метилэрготамином)

— одновременный прием с препаратами содержащими зверобой продырявленный(Hypericum perforatum), из-за возможного снижения концентраций в плазме крови иуменьшения клинической эффективности эфавиренза

— беременность и период лактации

— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы)

Беременность и период лактации

Перед началом лечения женщины детородного возраста должныпройти тест на беременность. Во время терапии они должны применять методыбарьерной контрацепции вместе с другими методами контрацепции.

Эстива 600 нельзя назначать во время беременности, заисключением случаев, когда нет других методов лечения.

Для избежания передачи ВИЧ-инфекции рекомендуют, чтобы прилюбых обстоятельствах ВИЧ-инфицированные женщины не кормили грудью младенцев.

Способ применения и дозы

Взрослые. Рекомендуемая доза Эстивы 600 в сочетании сингибитором протеазы и/или нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы(НИОТ) составляет 600 мг перорально один раз в сутки.

Эстиву 600 можно принимать натощак. Однако употреблениеочень жирной еды может повышать всасывание Эстивы 600, чего нужно избегать.

Для улучшения переносимости препарата в отношении побочныхэффектов со стороны нервной системы в течение первых двух-четырех недельтерапии рекомендуется принимать препаратнепосредственно перед сном.

Дети и подростки в возрасте с 3 до 17 лет. Рекомендуемаядоза Эстивы 600 в комбинации с ингибитором протеазы и/или НИОТ определяется сучетом массы тела пациента, согласно таблице.

Масса тела пациента

Рекомендуемая доза, один раз в сутки

Почечная недостаточность: фармакокинетика эфавиренза упациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что внезмененном виде с мочой выделяется менее 1% эфавиренза, нарушение функциипочек не должно существенно влиять на процесс элиминации препарата.

Заболевания печени: пациенты с заболеваниями печени легкой исредней степени тяжести могут получать стандартную рекомендованную дозуэфавиренза. Пациенты должны тщательным образом обследоваться на предметвыявления нежелательных явлений, связанных с препаратом, особенно симптомов состороны нервной системы.

Препарат должен назначать врач, который имеет опыт лечения больных ВИЧ-инфекцией.

Побочное действие

Умеренные или тяжелые нежелательные явления, которые моглибыть связаны с режимом терапии и о которых сообщалось в клиническихисследованиях эфавиренза в рекомендованной дозе в составе комбинированнойтерапии, представлены ниже. Частота явлений определяется с помощью следующегопредположения: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100

Передозировка

Симптомы: патологические сновидения, расстройство внимания,головокружение, головная боль, бессонница, сонливость (у одного пациентанаблюдались непроизвольные сокращения мышц)

Лечение: мониторинг основных показателей жизнедеятельности иобщие методы поддерживающей терапии. Специфического антидота эфавиренза не существует.Для более быстрого выведения эфавиренза можно использовать активированныйуголь. Поскольку эфавиренз легкосвязывается с белками, диализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эстива 600 является индуктором CYP3А4. При одновременномприменении с Эстивой 600 других соединений, являющихся субстратами CYP3А4,может снизиться их концентрация в плазме.

При введении индинавира (по 800 мг каждые 8 ч) вместе с Эстивой-600 AUC и Cmax индинавира снижаются примернона 31% и 16% соответственно (в результате индукции фермента CYP3А4). Поэтомупри одновременном применении Эстивы 600 и индинавира дозу последнего следует увеличитьс 800 мг до 1 гкаждые 8 ч. Индинавир в дозе1.2 г каждые 12 ч применялся одновременно с Эстивой 600 лишь у ограниченного числабольных. При приеме вместе с индинавиром коррекции дозы Эстивы 600 не требуется.

При изучении одновременного введения Эстивы 600 (600 мг 1раз/сут. перед сном) и ритонавира (500 мг каждые 12 ч) неинфицированнымдобровольцам эта комбинация плохо переносилась и приводила к увеличению частотыклинических нежелательных явлений (в т.ч. головокружения, тошноты, парестезии)и отклонений лабораторных показателей (повышение активности печеночныхтрансаминаз). При применении эфавиренза вместе с ритонавиром рекомендуетсявести постоянное наблюдение за активностью ферментов печени.

При приеме саквинавира (1.2 г 3раза/сут в формемягкого желе) вместе с Эстивой-600 AUC иCmax саквинавира снижались на 62% и 45-50% соответственно. Применение Эстивы-600в комбинации с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеаз нерекомендуется.

Одновременное применение Эстивы-600 (400 мг 1 раз/сут) с кларитромицином (500 мгкаждые 12 ч) в течение 7 дней приводило к значительному действию эфавиренза нафармакокинетику кларитромицина. При приеме вместе с эфавирензом AUC и Cmaxкларитромицина уменьшились на 39% и 26% соответственно, тогда как AUC и Cmax гидроксиметаболитакларитромицина увеличились на 35% и 49% соответственно. Клиническая значимостьэтих изменений уровня кларитромицина в плазме неизвестна. Срединеинфицированных добровольцев у 46% при приеме Эстивы 600 и кларитромицина появилась сыпь. Приприменении Эстивы 600 вместе скларитромицином коррекции дозы эфавиренза не требуется. Следует рассмотреть альтернативуприменению кларитромицина.

При одновременном применении эфавиренза и гормональныхконтрацептивов для приема внутрь изучалось только влияние на фармакокинетикуэтинилэстрадиола. После разовой дозы этинилэстрадиола AUC под действием эфавирензаувеличилась (на 37%). Достоверных изменений Cmax не отмечено. Клиническоезначение этих эффектов неизвестно. Влияния разовой дозы этинилэстрадиола на Cmaxили AUC эфавиренза не наблюдалось.

Особенности применения

Нет достаточных клинических данных о применении Эстивы 600 убольных с выраженной стадией ВИЧ-инфекции, а именно: у пациентов с количествомCD 4-клеток

Форма выпуска

По 30таблеток во флаконах из полиэтилена высокой плотности белого цвета снавинчивающейся крышкой.

Нафлакон наклеивают самоклеющуюся бумажную этикетку и вместе с инструкцией по применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Препарат не применять по истечении срока годности,указанного на упаковке.

Источник

Ревалон 600 как принимать

Торговое название: Ревалон 600

Международное непатентованное название: Valerianae radix

Лекарственная форма: Таблетки

Упаковка: 30 таблеток

Форма выпуска: Таблетки

Описание: таблетки покрытые оболочкой, серого цвета с темными и светлыми вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.

Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы

Страна производителя: Республика Беларусь

действующего вещества: экстракта валерианы густого (с содержа-нием сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир кислоты валереновой – не менее 9,0 мг) ((2,36-2,73) : (0,73-1,27) из корневищ с корнями валерианы, экстрагент – этиловый спирт 40 %(об/об) – 600 мг; — вспомогательные вещества: тальк, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, опадрай (в т.ч. гипромеллоза, триацетин, тальк).

Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.

Повышенная чувствительность к валериане или вспомогательным компонентам лекарственного средства, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.

Взрослым и детям старше 12 лет.

При повышенной нервной возбудимости (неврастения): по 1 таблетке (600 мг) 1-2 раза в день.

При нарушениях сна: по 1 таблетке за 0,5 – 1 час до сна, в случае необходимости рекомендован предварительный прием лекарственного средства (1 таблетка) в вечернее время.

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2-4 недели. Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного применения, необходимо обратиться к врачу.

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

По 5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Источник

Новое в лечении ревматоидного артрита

В последнее время тактика лечения ревматоидного артрита значительно изменилась. Новое в лечении ревматоидного артрита – это отказ от выжидательной позиции и раннее назначение агрессивного курса терапии. Это привело к тому, что специалистами была признана обратимость патологического процесса на ранних стадиях заболевания при назначении активной терапии сразу после установления диагноза.

Врачи клиники «Парамита» используют самые современные методы и лекарственные препараты для помощи больным ревматоидным артритом, сочетая их назначение с методами восточной терапии.

Ревматоидный артрит в цифрах

По современным представлениям ревматоидный артрит (РА) – это сложное многофакторное, хроническое, неуклонно прогрессирующее, системное аутоиммунное заболевание, в основе которого лежит длительный воспалительный процесс в организме с язвенно-деструктивным поражением и разрушением суставов.

Поражение РА населения составляет около 1% всего населения земного шара. Болеют лица любого возраста, от младенцев до пожилых людей, чаще женщины. По статистике ревматоидный артрит был установлен на 1-м году заболевания у 57,9% пациентов, остальные лечились по поводу недифференцированного (неустановленного вида) артрита (НДА), а это значит, не получали необходимой терапии. Еще через год у 33% больных этой группы был выявлен РА, то есть, их лечение замедлилось еще почти на год.

Новейшие принципы лечения РА

В последние десятилетия сформировались основные принципы терапии ревматоидных поражений, их придерживаются специалисты всего мира.

Принцип первый – ранее выявление

Лечить ревматоидные процессы непросто, результат во многом зависит от результатов обследования, установленного диагноза и предполагаемого прогноза болезни. Выявить ревматоидную патологию на ранней стадии сложно, так как похожие симптомы наблюдаются и при других заболеваниях. Поэтому очень большое значение придается выявлению РА и установлению развернутого диагноза, позволяющего сделать прогноз течения болезни у данного больного и назначить ему адекватные лечебные мероприятия.

Диагноз ревматоидного артрита ставится на основании:

ФК (функциональный класс) ревматоидного процесса позволяет оценить сохранность трудовых навыков. По степени их нарушения выделяют 4 ФК.

Диагноз должен включать в себя клиническую и рентгенологическую стадии заболевания, активность патологического процесса, наличие/отсутствие РФ и системных поражений. Это позволит подобрать больному наиболее подходящую схему лечения.

Принцип второй – раннее назначение медикаментозной терапии

Схемы лечения ревматоидного артрита нового поколения учитывают клинически подтвержденный факт, что при раннем назначении активных лечебных мероприятий патологический процесс можно остановить и даже повернуть вспять. Поэтому главной целью является раннее выявление заболевания с назначением адекватного лечения, а непосредственными задачами:

Современная тактика ведения ревматоидных поражений – это агрессивная тактика, когда больному назначается комплексное лечение с максимальными дозировками основных (базисных) противовоспалительных препаратов (БПВП). При этом противовоспалительные средства подбираются по результатам обследования. Раз в квартал проводится текущее обследование с целью проверки результативности проводимой базисной терапии. В состав медикаментозной терапии обязательно вводятся биологические препараты.

Принцип третий – сокращение симптоматической терапии

Новое в лечении ревматоидного артрита – это еще и подход к симптоматической терапии. Сейчас отказались от стандартных схем применения обезболивающих и общих противовоспалительных средств. Их назначают строго индивидуально при наличии воспалительной боли и обязательно сочетают с приемом базисных медицинских препаратов.

Допускается даже нерегулярный прием лекарств из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) – их принимают по мере необходимости максимально короткими курами или одноразово, используя только один препарат этой группы. Это связано с побочными эффектами НПВП – они вызывают эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Еще одна опасность применения этой группы препаратов в том, что на ранних стадиях заболевания они быстро снимают все симптомы заболевания и создают иллюзию полного выздоровления. Это часто приводит к отказу больного от дальнейших лечебных мероприятий и прогрессированию ревматоидного процесса.

Еще одна группа препаратов для лечения ревматоидных поражений – глюкокортикостероиды (ГКС). Они оказывают, как симптоматическое, так (частично) и патогенетическое действие, подавляя процесс разрастания соединительной ткани в суставах, деструкцию хрящевой и костной ткани. На первых начальных стадиях ревматоидного процесса их назначают только при наличии выраженного болевого синдрома воспалительного характера – ГКС отлично снимают воспаление и боль, после чего их отменяют.

Но есть категории больных, в основном это лица преклонного возраста, которым не подходят препараты базисной терапии. В таких случаях эту роль берут на себя ГКС, назначаемые продолжительными курсами в низких дозировках. Иногда их вводят в суставы. Назначение их требует регулярного обследования больного из-за возможных побочек: остеопороза, язвенных процессов в ЖКТ и т.д.

В последние годы препараты этой группы все чаще назначают короткими курсами в высоких дозировках (пульс-терапия). Показаниями для таких процедур лечения являются тяжелые системные поражения (сердца, печени, почек).

Принцип четвертый – двигательная активность

Она необходима для профилактики контрактур и анкилозов (снижение объема движений в суставе или его полная неподвижность), а также мышечных атрофий необходима даже в период обострений – назначается щадящий комплекс лечебной физкультур – ЛФК. По мере улучшения состояния больного нагрузки увеличиваются.

Одновременно назначаются курсы лечебного массажа и физиотерапевтических процедур, усиливающих эффект ЛФК. Для сохранения нормального положения конечности назначают ношение ортезов, но только по нескольку часов в день – постоянное ношение ортезов считается неприемлемым. Двигательная активность значительно улучшает качество жизни больных с ревматоидными поражениями.

Препараты для медикаментозного лечения

Все препараты от ревматоидного артрита делятся на симптоматические и базисные. Симптоматические – это НПВП и ГКС, а базисные – синтетические и биологические.

Лекарственные средства этой группы угнетают образование фермента циклооксигеназы (ЦОГ). ЦОГ делится на два вида: ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов, поддерживающих воспаление и боль, и ЦОГ-1, поддерживающую синтез простагландинов, стимулирующих секрецию слизи в органах пищеварения и защищающих стенки органов от различных воздействий.

НПВП, подавляющие только ЦОГ-2 (Нимесулид, Мелоксикам), – это лекарства нового поколения. Они обладают селективным (избирательным) действием и почти не имеют побочного действия на ЖКТ при правильном применении. Они также применяются в современной практике.

Глюкокортикоидные гормоны

Глюкокортикоиды (Преднизолон, Дексаметазон, Метипред) назначаются при тяжелом течении ревматоидных процессов, сильных болях и поражении внутренних органов. В зависимости от состояния пациента эти препараты назначают или достаточно длительно малыми дозами (например, пожилым больным с противопоказаниями для базисной терапии), или короткими курсами очень большими дозами (пульс-терапия). Введение гормональных препаратов в полость сустава может приостановить его воспаление и формирование контрактуры.

Синтетические базисные противовоспалительные препараты

Синтетические базисные препараты применяются достаточно давно, но не потеряли своей актуальности. Курс начинается с назначения одного препарата этой группы. При высокой активности РА лечение начинают с Метатрексата, при средней и небольшой – с Сульфасалазина или Плаквенила. За эффективностью терапии тщательно наблюдают и если эффект есть, но недостаточный, присоединяют еще один базисный препарат (синтетический или биологический). Если эффекта нет, препарат меняют.

Биологические (генно-инженерные) БПВП – биологические агенты

Внутрисуставные инъекции гиалуроновой кислоты

Хондропротекторы что это как выбрать, насколько они эффективны

Источник

Вазонит Ретард : инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг

Состав

Одна таблетка содержит

вспомогательные вещества: гипромеллоза, кросповидон, целлюлоза

микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния

состав пленочной оболочки: макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), гидромеллоза, полиакрилатная 30 % дисперсия*.

Описание

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской для разлома на обеих сторонах таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры. Пурины. Пентоксифиллин.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Прием таблеток Вазонита ретард внутрь обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из желудочно-кишечного тракта.

Препарат подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Максимальная концентрация пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме крови достигается через 3-4 ч. и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч. Препарат выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Нарушение функции печени

У больных с нарушением функции печени период полувыведения пентоксифиллина удлинён, а абсолютная биодоступность повышена.

Нарушение функции почек

Выведение метаболитов замедленно у больных с тяжёлым нарушением функции почек.

Фармакодинамика

Вазонит улучшает микроциркуляцию и реологические свойства

Показания к применению

-нарушения периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия)

-нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (ишемический церебральный инсульт)

-трофические изменения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы, гангрена)

-нарушения кровообращения глаза (острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза)

Способ применения и дозы

Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта. Средняя продолжительность лечения 2-3 недели.

Таблетки Вазонит ретард следует принимать внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).

Нарушение функции печени

Снижение дозы, зависящее от индивидуальной переносимости, необходимо в случае больных с тяжёлым нарушением функции печени.

Нарушение функции почек

Больным с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) может потребоваться снижение дозы приблизительно на 30-50% в зависимости от индивидуальной переносимости.

Лечение нужно начинать малыми дозами пациентам с гипотензией и пациентам с нестабильным кровообращением, а также больным, подверженным особому риску из-за снижения давления крови (например, больные с тяжёлой формой ишемической (коронарной) болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга); в таких случаях увеличение дозы должно быть постепенным.

Побочные действия

— головокружение, головная боль, асептический менингит

— ажитация, нарушение сна, судороги

— отеки, повышенная ломкость ногтей

— ксеростомия (сухость во рту), анорексия

— зуд, эритема, крапивница

— приливы жара, кровотечение

— аритмия, тахикардия, стенокардия

— желудочно-кишечные нарушения, дискомфорт в эпигастральной области, вздутие живота, тошнота, рвота, диарея

— повышение трансаминаз, снижение артериального давления

— анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок

Противопоказания

— повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин)

-острый инфаркт миокарда

-острый геморрагический инсульт

-кровоизлияние в сетчатку глаза

-беременность и период лактации

-детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Пентоксифиллин усиливает действие антигипертензивных средств и других препаратов, способных оказывать гипотензивное действие, антикоагулянтов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов.

Одновременное введение пентоксифиллина с теофиллином может повысить у некоторых больных концентрацию теофиллина. Следовательно, возможно усиление и учащение нежелательных реакций на теофиллин.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении Вазонита пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, пpи выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, пациентам с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений), при нарушении функции почек. Рекомендуется регулярный контроль уровня артериального давления и картины крови.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, снижение артериального давления, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги, рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка. Специфический антидот отсутствует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250С, в сухом, защищенном от света месте

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Источник

Ревалон 600 (таблетки)

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Описание

Таблетки покрытые оболочкой, от серого до коричневого цвета с темными и светлыми вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.

Состав лекарственного средства

— действующего вещества: экстракта валерианы густого (с содержанием сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир кислоты валереновой — не менее 9,0 мг) ((2,36-2,73) : (0,73-1,27) из корневищ с корнями валерианы, экстрагент — этиловый спирт 40 % (об/об)) — 600 мг;
— вспомогательные вещества: тальк, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, Опадрай (в т.ч. гипромеллоза, триацетин, тальк).

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие снотворные и седативные средства.
Код АТХ: N05CM09.

Фармакологические свойства

Препараты корня валерианы обладают седативным действием, облегчают наступление сна и улучшают качество сна.
Седативный эффект при использовании валерианы проявляется медленно, но достаточно стабильно и полностью развивается только при систематическом курсовом лечении.

Показания к применению

Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.

Способ применения и дозировка

Взрослым и детям старше 12 лет
При повышенной нервной возбудимости (неврастения): по 1 таблетке (600 мг) 1-2 раза в день.
При нарушениях сна: по 1 таблетке за 0,5-1 час до сна, в случае необходимости рекомендован предварительный прием лекарственного средства (1 таблетка) в вечернее время.
В случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна применять препараты валерианы не рекомендовано из-за постепенного развития эффекта. Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2-4 недели. Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного применения, необходимо обратиться к врачу.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Особенности применения у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек: информация отсутствует.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи); возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе). Большие дозы могут привести к брадикардии и аритмии, а также к снижению моторики кишечника (запор).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к валериане или вспомогательным компонентам лекарственного средства, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.

Передозировка

Длительный прием лекарственного средства в дозах, превышающих рекомендованные, вызывает чувство угнетенности, головную боль, сонливость, снижение работоспособности, дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта, тошноту, нарушение сердечной деятельности (брадикардию).
При однократном приеме чрезмерно высокой дозы (около 20 г корня валерианы) возможно развитие болей в животе спастического характера, чувства стеснения в груди, головокружения, общей слабости, тремора рук и расширения зрачков.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. При однократном приеме высокой дозы рекомендовано провести индукцию рвоты, промывание желудка (не позднее 2 часов после приема препарата). При длительном приеме лекарственного средства в высоких дозах рекомендована отмена лекарственного средства. Специфического антидота нет. Симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Из-за постепенного развития эффекта препараты валерианы не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Если в течение 2 недель непрерывного приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Безопасность применения у детей младше 12 лет не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных назначать детям до 12 лет не рекомендуется.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных применять во время беременности и лактации не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные о взаимодействиях с другими лекарственными средствами ограничены.
Комбинация препаратов валерианы с синтетическими седативными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.

Условия и срок хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после окончания срока годности.

Упаковка

5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 6 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Правила отпуска

Информация о производителе

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ревалон 600 только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Источник