Ревалон 600 как принимать
Эстива-600 : инструкция по применению
Состав
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия
лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, лактоза моногидрат, магния стеарат.
Оболочка: опадрай желтый 03В52155 (макрогол, титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е 172, гидроксипропилметилцеллюлоза).
Описание
Двояковыпуклые, капсуловидной формы желтые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «Н» на одной стороне и «4» на другой. Допускается шероховатость поверхности.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
— гиперчувствительность к активному веществу или другимкомпонентам, входящим в состав препарата
— тяжелые нарушения функции печени (стадия С по шкалеЧайлд-Пью)
— одновременный прием с терфенадином, астемизолом,цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом, в связи сконкуренцией эфавиренза с CYP3А4 (может привести к торможению метаболизма этихлекарственных средств или развитию серьезных и/или тяжелых осложнений –сердечных аритмий, долговременного седативного эффекта, угнетения дыхания) илиалкалоидами спорыньи (например, эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновином, метилэрготамином)
— одновременный прием с препаратами содержащими зверобой продырявленный(Hypericum perforatum), из-за возможного снижения концентраций в плазме крови иуменьшения клинической эффективности эфавиренза
— беременность и период лактации
— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы)
Беременность и период лактации
Перед началом лечения женщины детородного возраста должныпройти тест на беременность. Во время терапии они должны применять методыбарьерной контрацепции вместе с другими методами контрацепции.
Эстива 600 нельзя назначать во время беременности, заисключением случаев, когда нет других методов лечения.
Для избежания передачи ВИЧ-инфекции рекомендуют, чтобы прилюбых обстоятельствах ВИЧ-инфицированные женщины не кормили грудью младенцев.
Способ применения и дозы
Взрослые. Рекомендуемая доза Эстивы 600 в сочетании сингибитором протеазы и/или нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы(НИОТ) составляет 600 мг перорально один раз в сутки.
Эстиву 600 можно принимать натощак. Однако употреблениеочень жирной еды может повышать всасывание Эстивы 600, чего нужно избегать.
Для улучшения переносимости препарата в отношении побочныхэффектов со стороны нервной системы в течение первых двух-четырех недельтерапии рекомендуется принимать препаратнепосредственно перед сном.
Дети и подростки в возрасте с 3 до 17 лет. Рекомендуемаядоза Эстивы 600 в комбинации с ингибитором протеазы и/или НИОТ определяется сучетом массы тела пациента, согласно таблице.
Масса тела пациента
Рекомендуемая доза, один раз в сутки
Почечная недостаточность: фармакокинетика эфавиренза упациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что внезмененном виде с мочой выделяется менее 1% эфавиренза, нарушение функциипочек не должно существенно влиять на процесс элиминации препарата.
Заболевания печени: пациенты с заболеваниями печени легкой исредней степени тяжести могут получать стандартную рекомендованную дозуэфавиренза. Пациенты должны тщательным образом обследоваться на предметвыявления нежелательных явлений, связанных с препаратом, особенно симптомов состороны нервной системы.
Препарат должен назначать врач, который имеет опыт лечения больных ВИЧ-инфекцией.
Побочное действие
Умеренные или тяжелые нежелательные явления, которые моглибыть связаны с режимом терапии и о которых сообщалось в клиническихисследованиях эфавиренза в рекомендованной дозе в составе комбинированнойтерапии, представлены ниже. Частота явлений определяется с помощью следующегопредположения: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100
Передозировка
Симптомы: патологические сновидения, расстройство внимания,головокружение, головная боль, бессонница, сонливость (у одного пациентанаблюдались непроизвольные сокращения мышц)
Лечение: мониторинг основных показателей жизнедеятельности иобщие методы поддерживающей терапии. Специфического антидота эфавиренза не существует.Для более быстрого выведения эфавиренза можно использовать активированныйуголь. Поскольку эфавиренз легкосвязывается с белками, диализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Эстива 600 является индуктором CYP3А4. При одновременномприменении с Эстивой 600 других соединений, являющихся субстратами CYP3А4,может снизиться их концентрация в плазме.
При введении индинавира (по 800 мг каждые 8 ч) вместе с Эстивой-600 AUC и Cmax индинавира снижаются примернона 31% и 16% соответственно (в результате индукции фермента CYP3А4). Поэтомупри одновременном применении Эстивы 600 и индинавира дозу последнего следует увеличитьс 800 мг до 1 гкаждые 8 ч. Индинавир в дозе1.2 г каждые 12 ч применялся одновременно с Эстивой 600 лишь у ограниченного числабольных. При приеме вместе с индинавиром коррекции дозы Эстивы 600 не требуется.
При изучении одновременного введения Эстивы 600 (600 мг 1раз/сут. перед сном) и ритонавира (500 мг каждые 12 ч) неинфицированнымдобровольцам эта комбинация плохо переносилась и приводила к увеличению частотыклинических нежелательных явлений (в т.ч. головокружения, тошноты, парестезии)и отклонений лабораторных показателей (повышение активности печеночныхтрансаминаз). При применении эфавиренза вместе с ритонавиром рекомендуетсявести постоянное наблюдение за активностью ферментов печени.
При приеме саквинавира (1.2 г 3раза/сут в формемягкого желе) вместе с Эстивой-600 AUC иCmax саквинавира снижались на 62% и 45-50% соответственно. Применение Эстивы-600в комбинации с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеаз нерекомендуется.
Одновременное применение Эстивы-600 (400 мг 1 раз/сут) с кларитромицином (500 мгкаждые 12 ч) в течение 7 дней приводило к значительному действию эфавиренза нафармакокинетику кларитромицина. При приеме вместе с эфавирензом AUC и Cmaxкларитромицина уменьшились на 39% и 26% соответственно, тогда как AUC и Cmax гидроксиметаболитакларитромицина увеличились на 35% и 49% соответственно. Клиническая значимостьэтих изменений уровня кларитромицина в плазме неизвестна. Срединеинфицированных добровольцев у 46% при приеме Эстивы 600 и кларитромицина появилась сыпь. Приприменении Эстивы 600 вместе скларитромицином коррекции дозы эфавиренза не требуется. Следует рассмотреть альтернативуприменению кларитромицина.
При одновременном применении эфавиренза и гормональныхконтрацептивов для приема внутрь изучалось только влияние на фармакокинетикуэтинилэстрадиола. После разовой дозы этинилэстрадиола AUC под действием эфавирензаувеличилась (на 37%). Достоверных изменений Cmax не отмечено. Клиническоезначение этих эффектов неизвестно. Влияния разовой дозы этинилэстрадиола на Cmaxили AUC эфавиренза не наблюдалось.
Особенности применения
Нет достаточных клинических данных о применении Эстивы 600 убольных с выраженной стадией ВИЧ-инфекции, а именно: у пациентов с количествомCD 4-клеток
Форма выпуска
По 30таблеток во флаконах из полиэтилена высокой плотности белого цвета снавинчивающейся крышкой.
Нафлакон наклеивают самоклеющуюся бумажную этикетку и вместе с инструкцией по применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Препарат не применять по истечении срока годности,указанного на упаковке.
Ревалон 600 как принимать
Торговое название: Ревалон 600
Международное непатентованное название: Valerianae radix
Лекарственная форма: Таблетки
Упаковка: 30 таблеток
Форма выпуска: Таблетки
Описание: таблетки покрытые оболочкой, серого цвета с темными и светлыми вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.
Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы
Страна производителя: Республика Беларусь
действующего вещества: экстракта валерианы густого (с содержа-нием сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир кислоты валереновой – не менее 9,0 мг) ((2,36-2,73) : (0,73-1,27) из корневищ с корнями валерианы, экстрагент – этиловый спирт 40 %(об/об) – 600 мг; — вспомогательные вещества: тальк, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, опадрай (в т.ч. гипромеллоза, триацетин, тальк).
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
Повышенная чувствительность к валериане или вспомогательным компонентам лекарственного средства, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Взрослым и детям старше 12 лет.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения): по 1 таблетке (600 мг) 1-2 раза в день.
При нарушениях сна: по 1 таблетке за 0,5 – 1 час до сна, в случае необходимости рекомендован предварительный прием лекарственного средства (1 таблетка) в вечернее время.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2-4 недели. Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного применения, необходимо обратиться к врачу.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
По 5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Новое в лечении ревматоидного артрита
В последнее время тактика лечения ревматоидного артрита значительно изменилась. Новое в лечении ревматоидного артрита – это отказ от выжидательной позиции и раннее назначение агрессивного курса терапии. Это привело к тому, что специалистами была признана обратимость патологического процесса на ранних стадиях заболевания при назначении активной терапии сразу после установления диагноза.
Врачи клиники «Парамита» используют самые современные методы и лекарственные препараты для помощи больным ревматоидным артритом, сочетая их назначение с методами восточной терапии.
Ревматоидный артрит в цифрах
По современным представлениям ревматоидный артрит (РА) – это сложное многофакторное, хроническое, неуклонно прогрессирующее, системное аутоиммунное заболевание, в основе которого лежит длительный воспалительный процесс в организме с язвенно-деструктивным поражением и разрушением суставов.
Поражение РА населения составляет около 1% всего населения земного шара. Болеют лица любого возраста, от младенцев до пожилых людей, чаще женщины. По статистике ревматоидный артрит был установлен на 1-м году заболевания у 57,9% пациентов, остальные лечились по поводу недифференцированного (неустановленного вида) артрита (НДА), а это значит, не получали необходимой терапии. Еще через год у 33% больных этой группы был выявлен РА, то есть, их лечение замедлилось еще почти на год.
Новейшие принципы лечения РА
В последние десятилетия сформировались основные принципы терапии ревматоидных поражений, их придерживаются специалисты всего мира.
Принцип первый – ранее выявление
Лечить ревматоидные процессы непросто, результат во многом зависит от результатов обследования, установленного диагноза и предполагаемого прогноза болезни. Выявить ревматоидную патологию на ранней стадии сложно, так как похожие симптомы наблюдаются и при других заболеваниях. Поэтому очень большое значение придается выявлению РА и установлению развернутого диагноза, позволяющего сделать прогноз течения болезни у данного больного и назначить ему адекватные лечебные мероприятия.
Диагноз ревматоидного артрита ставится на основании:
ФК (функциональный класс) ревматоидного процесса позволяет оценить сохранность трудовых навыков. По степени их нарушения выделяют 4 ФК.
Диагноз должен включать в себя клиническую и рентгенологическую стадии заболевания, активность патологического процесса, наличие/отсутствие РФ и системных поражений. Это позволит подобрать больному наиболее подходящую схему лечения.
Принцип второй – раннее назначение медикаментозной терапии
Схемы лечения ревматоидного артрита нового поколения учитывают клинически подтвержденный факт, что при раннем назначении активных лечебных мероприятий патологический процесс можно остановить и даже повернуть вспять. Поэтому главной целью является раннее выявление заболевания с назначением адекватного лечения, а непосредственными задачами:
Современная тактика ведения ревматоидных поражений – это агрессивная тактика, когда больному назначается комплексное лечение с максимальными дозировками основных (базисных) противовоспалительных препаратов (БПВП). При этом противовоспалительные средства подбираются по результатам обследования. Раз в квартал проводится текущее обследование с целью проверки результативности проводимой базисной терапии. В состав медикаментозной терапии обязательно вводятся биологические препараты.
Принцип третий – сокращение симптоматической терапии
Новое в лечении ревматоидного артрита – это еще и подход к симптоматической терапии. Сейчас отказались от стандартных схем применения обезболивающих и общих противовоспалительных средств. Их назначают строго индивидуально при наличии воспалительной боли и обязательно сочетают с приемом базисных медицинских препаратов.
Допускается даже нерегулярный прием лекарств из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) – их принимают по мере необходимости максимально короткими курами или одноразово, используя только один препарат этой группы. Это связано с побочными эффектами НПВП – они вызывают эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Еще одна опасность применения этой группы препаратов в том, что на ранних стадиях заболевания они быстро снимают все симптомы заболевания и создают иллюзию полного выздоровления. Это часто приводит к отказу больного от дальнейших лечебных мероприятий и прогрессированию ревматоидного процесса.
Еще одна группа препаратов для лечения ревматоидных поражений – глюкокортикостероиды (ГКС). Они оказывают, как симптоматическое, так (частично) и патогенетическое действие, подавляя процесс разрастания соединительной ткани в суставах, деструкцию хрящевой и костной ткани. На первых начальных стадиях ревматоидного процесса их назначают только при наличии выраженного болевого синдрома воспалительного характера – ГКС отлично снимают воспаление и боль, после чего их отменяют.
Но есть категории больных, в основном это лица преклонного возраста, которым не подходят препараты базисной терапии. В таких случаях эту роль берут на себя ГКС, назначаемые продолжительными курсами в низких дозировках. Иногда их вводят в суставы. Назначение их требует регулярного обследования больного из-за возможных побочек: остеопороза, язвенных процессов в ЖКТ и т.д.
В последние годы препараты этой группы все чаще назначают короткими курсами в высоких дозировках (пульс-терапия). Показаниями для таких процедур лечения являются тяжелые системные поражения (сердца, печени, почек).
Принцип четвертый – двигательная активность
Она необходима для профилактики контрактур и анкилозов (снижение объема движений в суставе или его полная неподвижность), а также мышечных атрофий необходима даже в период обострений – назначается щадящий комплекс лечебной физкультур – ЛФК. По мере улучшения состояния больного нагрузки увеличиваются.
Одновременно назначаются курсы лечебного массажа и физиотерапевтических процедур, усиливающих эффект ЛФК. Для сохранения нормального положения конечности назначают ношение ортезов, но только по нескольку часов в день – постоянное ношение ортезов считается неприемлемым. Двигательная активность значительно улучшает качество жизни больных с ревматоидными поражениями.
Препараты для медикаментозного лечения
Все препараты от ревматоидного артрита делятся на симптоматические и базисные. Симптоматические – это НПВП и ГКС, а базисные – синтетические и биологические.
Лекарственные средства этой группы угнетают образование фермента циклооксигеназы (ЦОГ). ЦОГ делится на два вида: ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов, поддерживающих воспаление и боль, и ЦОГ-1, поддерживающую синтез простагландинов, стимулирующих секрецию слизи в органах пищеварения и защищающих стенки органов от различных воздействий.
НПВП, подавляющие только ЦОГ-2 (Нимесулид, Мелоксикам), – это лекарства нового поколения. Они обладают селективным (избирательным) действием и почти не имеют побочного действия на ЖКТ при правильном применении. Они также применяются в современной практике.
Глюкокортикоидные гормоны
Глюкокортикоиды (Преднизолон, Дексаметазон, Метипред) назначаются при тяжелом течении ревматоидных процессов, сильных болях и поражении внутренних органов. В зависимости от состояния пациента эти препараты назначают или достаточно длительно малыми дозами (например, пожилым больным с противопоказаниями для базисной терапии), или короткими курсами очень большими дозами (пульс-терапия). Введение гормональных препаратов в полость сустава может приостановить его воспаление и формирование контрактуры.
Синтетические базисные противовоспалительные препараты
Синтетические базисные препараты применяются достаточно давно, но не потеряли своей актуальности. Курс начинается с назначения одного препарата этой группы. При высокой активности РА лечение начинают с Метатрексата, при средней и небольшой – с Сульфасалазина или Плаквенила. За эффективностью терапии тщательно наблюдают и если эффект есть, но недостаточный, присоединяют еще один базисный препарат (синтетический или биологический). Если эффекта нет, препарат меняют.
Биологические (генно-инженерные) БПВП – биологические агенты
Внутрисуставные инъекции гиалуроновой кислоты
Хондропротекторы что это как выбрать, насколько они эффективны
Вазонит Ретард : инструкция по применению
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг
Состав
Одна таблетка содержит
вспомогательные вещества: гипромеллоза, кросповидон, целлюлоза
микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния
состав пленочной оболочки: макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), гидромеллоза, полиакрилатная 30 % дисперсия*.
Описание
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской для разлома на обеих сторонах таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилататоры. Пурины. Пентоксифиллин.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Прием таблеток Вазонита ретард внутрь обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из желудочно-кишечного тракта.
Препарат подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Максимальная концентрация пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме крови достигается через 3-4 ч. и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч. Препарат выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Нарушение функции печени
У больных с нарушением функции печени период полувыведения пентоксифиллина удлинён, а абсолютная биодоступность повышена.
Нарушение функции почек
Выведение метаболитов замедленно у больных с тяжёлым нарушением функции почек.
Фармакодинамика
Вазонит улучшает микроциркуляцию и реологические свойства
Показания к применению
-нарушения периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия)
-нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (ишемический церебральный инсульт)
-трофические изменения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы, гангрена)
-нарушения кровообращения глаза (острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза)
Способ применения и дозы
Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта. Средняя продолжительность лечения 2-3 недели.
Таблетки Вазонит ретард следует принимать внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).
Нарушение функции печени
Снижение дозы, зависящее от индивидуальной переносимости, необходимо в случае больных с тяжёлым нарушением функции печени.
Нарушение функции почек
Больным с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) может потребоваться снижение дозы приблизительно на 30-50% в зависимости от индивидуальной переносимости.
Лечение нужно начинать малыми дозами пациентам с гипотензией и пациентам с нестабильным кровообращением, а также больным, подверженным особому риску из-за снижения давления крови (например, больные с тяжёлой формой ишемической (коронарной) болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга); в таких случаях увеличение дозы должно быть постепенным.
Побочные действия
— головокружение, головная боль, асептический менингит
— ажитация, нарушение сна, судороги
— отеки, повышенная ломкость ногтей
— ксеростомия (сухость во рту), анорексия
— зуд, эритема, крапивница
— приливы жара, кровотечение
— аритмия, тахикардия, стенокардия
— желудочно-кишечные нарушения, дискомфорт в эпигастральной области, вздутие живота, тошнота, рвота, диарея
— повышение трансаминаз, снижение артериального давления
— анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок
Противопоказания
— повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин)
-острый инфаркт миокарда
-острый геморрагический инсульт
-кровоизлияние в сетчатку глаза
-беременность и период лактации
-детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Пентоксифиллин усиливает действие антигипертензивных средств и других препаратов, способных оказывать гипотензивное действие, антикоагулянтов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов.
Одновременное введение пентоксифиллина с теофиллином может повысить у некоторых больных концентрацию теофиллина. Следовательно, возможно усиление и учащение нежелательных реакций на теофиллин.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении Вазонита пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, пpи выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, пациентам с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений), при нарушении функции почек. Рекомендуется регулярный контроль уровня артериального давления и картины крови.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, головокружение, снижение артериального давления, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги, рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.
Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка. Специфический антидот отсутствует.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 250С, в сухом, защищенном от света месте
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Ревалон 600 (таблетки)
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Описание
Таблетки покрытые оболочкой, от серого до коричневого цвета с темными и светлыми вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.
Состав лекарственного средства
— действующего вещества: экстракта валерианы густого (с содержанием сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир кислоты валереновой — не менее 9,0 мг) ((2,36-2,73) : (0,73-1,27) из корневищ с корнями валерианы, экстрагент — этиловый спирт 40 % (об/об)) — 600 мг;
— вспомогательные вещества: тальк, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, Опадрай (в т.ч. гипромеллоза, триацетин, тальк).
Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие снотворные и седативные средства.
Код АТХ: N05CM09.
Фармакологические свойства
Препараты корня валерианы обладают седативным действием, облегчают наступление сна и улучшают качество сна.
Седативный эффект при использовании валерианы проявляется медленно, но достаточно стабильно и полностью развивается только при систематическом курсовом лечении.
Показания к применению
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет
При повышенной нервной возбудимости (неврастения): по 1 таблетке (600 мг) 1-2 раза в день.
При нарушениях сна: по 1 таблетке за 0,5-1 час до сна, в случае необходимости рекомендован предварительный прием лекарственного средства (1 таблетка) в вечернее время.
В случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна применять препараты валерианы не рекомендовано из-за постепенного развития эффекта. Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2-4 недели. Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного применения, необходимо обратиться к врачу.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Особенности применения у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек: информация отсутствует.
Побочные действия
Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи); возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе). Большие дозы могут привести к брадикардии и аритмии, а также к снижению моторики кишечника (запор).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к валериане или вспомогательным компонентам лекарственного средства, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Передозировка
Длительный прием лекарственного средства в дозах, превышающих рекомендованные, вызывает чувство угнетенности, головную боль, сонливость, снижение работоспособности, дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта, тошноту, нарушение сердечной деятельности (брадикардию).
При однократном приеме чрезмерно высокой дозы (около 20 г корня валерианы) возможно развитие болей в животе спастического характера, чувства стеснения в груди, головокружения, общей слабости, тремора рук и расширения зрачков.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. При однократном приеме высокой дозы рекомендовано провести индукцию рвоты, промывание желудка (не позднее 2 часов после приема препарата). При длительном приеме лекарственного средства в высоких дозах рекомендована отмена лекарственного средства. Специфического антидота нет. Симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Из-за постепенного развития эффекта препараты валерианы не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Если в течение 2 недель непрерывного приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Безопасность применения у детей младше 12 лет не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных назначать детям до 12 лет не рекомендуется.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных применять во время беременности и лактации не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные о взаимодействиях с другими лекарственными средствами ограничены.
Комбинация препаратов валерианы с синтетическими седативными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Условия и срок хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после окончания срока годности.
Упаковка
5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 6 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ревалон 600 только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».