Собуст матрикс как применять
Matrix SoBoost Бустеры 60мл
Использование новых оттенков Matrix SoBoost:
Пропорции смешивания: (1:1)
Краситель Matrix + Крем-Оксидант Matrix / Активатор Color Syng
Например: (45 мл. SoColor.beauty/Color Syng + до 15 мл. SoBoost) + 60 мл. Крем-Оксидант Matrix / Активатор Color Syng
Время выдержки: зависит от используемого красителя.
Преимущества Matrix SoBoost
— Неограниченное количество цветовых вариаций. Ответ на любые желания клиентки раз за разом.
— Усиление яркости существующих оттенков. (Расширение существующей палитры оттенков)
— Создание пастельных оттенков блонд. (Одна из самых популярных услуг в России)
— Создание ледяных коричневых оттенков. (Новая услуга для брюнеток)
— Универсальный бустер для SOCOLOR.beauty и Color Sync (Один бустер подходит для двух типов краски Matrix)
— Уникальная удобная для работы консистенция. (Легкость в нанесении смеси, не течет)
— Легкость применения. (Простая формула смешивания)
— Matrix SoBoost можно смешивать почти с любым оттенком SOCOLOR.beauty или COLOR SYNC.
Тем не менее, не рекомендуется смешивать бустеры с UL-Bl (Extra.Blonde) и Dream.Age, так как результат может быть непредсказуемым.
— Не рекомендуется смешивать Matrix SoBoost, как и любые крем-краски, с осветляющим порошком, так как результат может быть непредсказуемым.
Если Вам требуется осуществить осветление одновременно с тонированием, мы рекомендуем использовать осветляющую систему Matrix COLOR GRAPHICS Lift&Tone.
— Matrix SoBoost можно использовать на любом уровне тона от 1 до 10.
— Matrix SoBoost в чистом виде не рекомендуется использовать для покрытия седины.
Для создания ярких оттенков на предварительно осветленных волосах. Для этого можно использовать оттенки Matrix SoBoost сами по себе с 3% (10 Vol.) Крем-оксидантом MATRIX.
Например: 60мл Matrix SoBoost + 60мл 3% (10Vol.) Крем-оксидантом MATRIX.
Выдержать в течение 5-30 минут в зависимости от требуемой интенсивности и глубины цвета.
Тем не менее, для увеличения стойкости окрашивания на очень ярких оттенках, мы рекомендуем смешивать Matrix SoBoost в пропорции 1:3 с SOCOLOR.beauty или COLOR SYNC.
Например: 15мл Matrix SoBoost + 45мл SOCOLOR.beauty + 60 мл Крем-оксиданта MATRIX
Чем меньше в формуле используется SOBOOST, тем меньше будет яркость оттенка в конце окрашивания.
При тонировании ранее осветленных волос добавляйте Matrix SoBoost Синий в небольших количествах для достижения более холодных результатов.
Новый Matrix SoBoost Синий может добавляться в смесь при осветлении натуральных волос.
Он поможет нейтрализовать теплые полутона, при этом не сделав волосы синими.
Например: 60мл SOCOLOR.beauty 10Av + 5мл Matrix SoBoost Синий + 65мл Крем-оксиданта 6% (20Vol.)
Также SOBOOST Синий можно использовать, чтобы усилить холодные оттенки, при понижении уровня тона. Для этой услуги рекомендуется использовать следующую формулу:
Оплата и доставка
Бренды
Новости
Matrix SoBoost (Универсальный Бустер для Matrix SoColo Beauty и Matrix ColorSyng), 60 мл
Matrix SoBoost – универсальный бустер, который предназначен для улучшения результатов окрашивания. Средство используется в сочетании с красками Matrix SoColo Beauty и Matrix ColorSyng.
Matrix SoBoost имеет 4 оттенка:
Результат: с универсальным бустером вы можете создать большое количество интересных цветовых вариантов окрашивания. Средство помогает решить любые колористические задачи: от экстремального усиления цвета до его нейтрализации. Уникальная удобная для работы консистенция обеспечивает легкость при нанесении.
Применение: Matrix SoBoost можно смешивать почти с любым оттенком Socolor Beauty или Color Sync. Тем не менее, не рекомендуется смешивать бустеры с UL-Bl (Extra.Blonde) и Dream.Age, так как результат может быть непредсказуемым. Так же, не стоит смешивать Matrix SoBoost, как и любые крем-краски, с осветляющим порошком.
Если Вам требуется осуществить осветление одновременно с тонированием, рекомендуется использовать осветляющую систему Matrix Color Graphics Lift&Tone.
Matrix SoBoost можно использовать на любом уровне тона от 1 до 10. В чистом виде не рекомендуется использовать для покрытия седины.
Создание ярких оттенков на предварительно осветленных волосах:
Для этого можно использовать оттенки Matrix SoBoost сами по себе с 3% Крем-оксидантом Matrix.
Например: 60 мл. Matrix SoBoost + 60 мл. 3% Крем-оксидантом Matrix.
Выдержать в течение 5-30 минут в зависимости от требуемой интенсивности и глубины цвета.
Однако, для увеличения стойкости окрашивания на очень ярких оттенках, рекомендуется смешивать Matrix SoBoost в пропорции 1:3 с Socolor Beauty или Color Sync.
Например: 15 мл. Matrix SoBoost + 45 мл. Socolr.beauty + 60 мл. Крем-оксиданта Matrix.
Чем меньше в формуле используется SoBoost, тем меньше будет яркость оттенка в конце окрашивания.
При тонировании ранее осветленных волос, добавляйте Matrix SoBoost Синий в небольших количествах для достижения более холодного оттенка. Новый Matrix SoBoost Синий можно добавлять в смесь и при осветлении натуральных волос. Он поможет нейтрализовать теплые полутона, при этом, не сделав волосы синими.
Например: 60 мл. Solor Beauty 10Av + 5 мл. Matrix SoBoost Синий + 65 мл. Крем-оксиданта 6%.
Также SoBoost Синий можно использовать, чтобы усилить холодные оттенки, при понижении уровня тона. Для этой услуги рекомендуется использовать следующую формулу: 45 мл. Socolor Beauty или Color Sync + 15 мл. Matrix SoBoost Синий + 60 мл. Крем-оксиданта/Активатор.
Универсальный Бустер Matrix SOBOOST 60 мл
Можно Смешивать Как с Socolor.Beauty, Так и с Color Sync
Сопутствующие товары
Матрикс Блонд Ультим Набор для салона 1125 мл
Защащиает строение волоса во время химических процедур.
Matrix Краска для волос Color Sync(Без Аммиака) 90 мл
Заполняет волос глазурью. Без разрыхления структуры волоса.Смешивается с оксидом. Для ухода Используйте шампунь и маску-кондиционер для окрашенных волос. Обязательно применяйте Эликсир для закрепления цвета Final point
Matrix Легкий Тонер с Кислым Ph Color Sync 90 мл
Идеальное тонирование за 20мин. Без Осветления натуральной базы. Не осветляет натуральные волосы при тонировании прядей
Matrix Краска для волос Socolor.beauty 90 мл
Позволяют добиться желаемого оттенка с минимальными усилиями. Смешивается с оксидом. Для ухода Используйте шампунь и маску-кондиционер для окрашенных волос. Обязательно применяйте Эликсир для закрепления цвета Final point
Matrix Ультра Блонд Краска для волос Ultra.Blonde 90 мл
Для блондированных волос. Светлые яркие оттенки! Смешивается с оксидом. Для ухода Используйте шампунь и маску-кондиционер для окрашенных волос. Обязательно применяйте Эликсир для закрепления цвета Final point
WILDCOLOR Биоламинирование Direct Color 180 мл
«Запаивает» поврежденные участки. Утолщает волос, создает объем. Поддерживает стойкость цвета. Делает их мягкими, послушными, шелковистыми.
Описание
№ /цвет краски укажите в комментариях при оформлении Корзины!
Используйте Ключ Выжиматель для выдавливания краски
Можно Смешивать Как С Socolor.Beauty, Так И С Color Sync
четыре дополнительных оттенка, смешанных с основной палитрой красителей matrix, позволят создать неограниченноеколичество собственных креативных цветовых вариаций, решать любые колористические задачи, от экстремального усиления оттенка до нейтрализации
Использование новых оттенков soboost
Красный – усиливает интенсивность красных и фиолетовых оттенков
краситель matrix + крем-оксидант matrix/активатор color sync (1:1).
например: 45 мл socolor.beauty/color sync + до 15 мл soboost + 60 мл крем-оксиданта matrix/активатора color sync.
Время выдержки зависит от используемого красителя.
Что из себя представляют новые оттенки soboost?
Это наша новая палитра бустеров. Каждый бустер можно свободно смешивать с
SOCOLOR.beauty или COLOR SYNC, чтобы усилить цвет оттенка или придать дополнительный нюанс.
Как определить новые оттенки soboost?
Есть 4 оттенка SOBOOST: Желтый, Синий, Красный и Медный. Вы сможете определить цвет
по надписи на упаковке. Также, смешав Синий и Желтый 1:1, Вы сможете получить Зеленый
soboost можно смешивать с любыми оттенками socolor.beauty и color sync?
SOBOOST можно смешивать почти с любым оттенком SOCOLOR.beauty или COLOR SYNC.
Тем не менее, не рекомендуется смешивать бустеры с UL-Bl (Extra.Blonde) и Dream.Age,
так как результат может быть непредсказуемым.
Можно ли смешивать soboost c осветляющей пудрой light master?
Нет. Не рекомендуется смешивать любые крем-краски с осветляющим порошком, так как
результат может быть непредсказуемым.
Если Вам требуется осуществить осветление одновременно с тонированием,
мы рекомендуем использовать осветляющую систему COLOR GRAPHICS Lift&Tone.
На каких уровнях тона можно использовать soboost?
SOBOOST можно использовать на любом уровне тона от 1 до 10.
Можно ли покрывать седину, используя новые оттенки soboost?
SOBOOST в чистом виде не рекомендуется использовать для покрытия седины.
Можно ли наносить soboost на кожу головы в чистом виде?
Избегайте попадания продукта на кожу и в глаза. Подробную инструкцию по безопасному
использованию продукта смотрите на упаковке.
Можно ли использовать оттенки soboost сами по себе?
Да, для создания ярких оттенков на предварительно осветленных волосах. Для этого можно
использовать оттенки SOBOOST сами по себе с 3% (10V) Крем-оксидантом MATRIX.
Например: 60мл SOBOOST + 60мл 3% (10V) Крем-оксидантом MATRIX.
Выдержать в течение 5-30 минут в зависимости от требуемой интенсивности и
Тем не менее, для увеличения стойкости окрашивания на очень ярких оттенках,
мы рекомендуем смешивать SOBOOST в пропорции 1:3 с SOCOLOR.beauty или COLOR SYNC.
Например: 15мл SOBOOST + 45мл SOCOLOR.beauty +
60 мл Крем-оксиданта MATRIX
Чем меньше в формуле используется SOBOOST, тем меньше будет яркость оттенка в конце
Как новый soboost синий можно использовать при создании очень светлых Блондинок или при создании брюнеток?
При тонировании ранее осветленных волос добавляйте SOBOOST Синий в небольших количествах
для достижения более холодных результатов.
Новый SOBOOST Синий может добавляться в смесь при осветлении натуральных волос.
Он поможет нейтрализовать теплые полутона, при этом не сделав волосы синими.
Например: 60мл SOCOLOR.beauty 10Av + 5мл SOBOOST Син. + 65мл Крем-оксиданта 6% (20V)
Также SOBOOST Синий можно использовать, чтобы усилить холодные оттенки, при
понижении уровня тона. Для этой услуги рекомендуется использовать следующую формулу:
45мл SOCOLOR.beauty или COLOR SYNC + 15мл SOBOOST Син. + 60мл Крем-оксиданта/Актив.
Чем новые оттенки soboost отличаются от оттенков socolor.beauty sored?
SOBOOST работает с SOCOLOR.beauty и с COLOR SYNC, увеличивая интенсивность оттенка.
Существует 4 оттенка SOBOOST: Красный, Медный, Желтый и Синий. Оттенки SOBOOST,
смешанные с основной палитрой позволяют решать разные колористические задачи, от
экстремального усиления оттенка до нейтрализации. Благодаря полной линейке оттенков,
от холодных до теплых, SOBOOST можно использовать почти с любой существующей
формулой, вне зависимости от уровня тона. SOBOOST не содержит аммиак и никак
не сможет осветлить натуральные или окрашенные волосы.
SOBOOST приходит на смену гуммы SORED.
SORED – чистые красные оттенки, которые могут быть использованы только с красителем SOCOLOR.beauty для получения экстра ярких красных, медных результатов. В отличии от SOBOOST, SOREDы имеют аммиачную базу и могут использоваться на натуральных или окрашенных волосах.
Чем новые оттенки soboost отличаются от ярких насыщенных оттенков коллекции рефлект socolor.beauty?
Оттенки SOBOOST – оттенки прямого действия. Это помогает им давать более яркий результат, чем у оттенков коллекции РЕФЛЕКТ.
Matrix Соу буст Синий 60 мл
Описание
Бустер для красителей Socolor.Beauty или Color Sync. Увеличивает интенсивность оттенка.
Форма выпуска
Действие
Показания к применению
Палитра из 4 дополнительных оттенков, смешанных с основной палитрой красителей Matrix, позволяет создать решать любые колористические задачи, создавая новые цветовые нюансы, от экстремального усиления оттенка до нейтрализации.
В ПАЛИТРЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ 4 ОТТЕНКА SOBOOST: Желтый, Синий, Красный и Медный (цвет указан на упаковке). Кроме того, смешав Синий и Желтый 1:1, Вы получаете Зеленый оттенок.
Рекомендации по применению
Активные компоненты и инновации
SOBOOST приходит на смену гуммы SORED. Формула Soboost не содержит аммиак и не осветляет волосы. SORED – чистые красные оттенки, которые могут быть использованы только с красителем SOCOLOR.beauty для получения экстра ярких красных, медных результатов. В отличие от SOBOOST, SOREDы имеют аммиачную базу и могут использоваться на натуральных или окрашенных волосах.
Оттенки SOBOOST – оттенки прямого действия. Это помогает им давать более яркий результат, чем у оттенков коллекции РЕФЛЕКТ SOCOLOR.beauty.
Условия отпуска
Курьерская доставка за МКАД осуществляется по недельному графику курьерской службой «Сталкер Консалтинг».
Доставка в регионы России осуществляется курьерскими компаниями: Boxberry, 4Biz, СДЭК, Почта РФ.
Минимальная сумма заказа 1000 рублей для доставки в города России за исключением Москвы, МО и Санкт-Петербурга.
Срок доставки: завтра (при наличии товара на складе)
Что такое внеклеточный матрикс и почему его все изучают
Внеклеточный матрикс — неотъемлемая часть любой ткани.
Автор
Редакторы
Внеклеточный матрикс (ВКМ) — многокомпонентная субстанция, в которую погружены все клетки нашего организма. В последнее десятилетие интерес к внеклеточному матриксу значительно возрос. Это связано с установлением его роли в старении, клеточной дифференцировке, успешной терапии рака и лечении некоторых наследственных заболеваний. Мы подготовили цикл статей, в котором расскажем об организации внеклеточного матрикса, болезнях, связанных с его патологиями, роли ВКМ в старении и подходах к корректировке возрастных изменений.
В первой статье цикла мы рассказываем о компонентах и функциях внеклеточного матрикса, разбираемся, какую практическую пользу может принести его изучение, а также вкратце освещаем самые важные открытия в этой области, совершенные за последний год.
Редакция благодарит Татьяну Голубеву за экспертные консультации и комментарии при подготовке статьи.
Что такое внеклеточный матрикс?
Внеклеточный матрикс (ВКМ, extracellular matrix, ECM) объединяет разрозненные клетки в единый многоклеточный организм. ВКМ похож на государство, в котором живут граждане-клетки: он отвечает за благополучие клеток и управляет всеми аспектами их жизни — от питания и размножения до смерти. Для клеток ВКМ — это и квартира, и магазин, и интернет, и общественный транспорт.
ВКМ: основные игроки
Создатели ВКМ. Компоненты ВКМ синтезируют специализированные клетки. В соединительной ткани наиболее распространены фибробласты, однако создавать ВКМ умеют и другие клетки: в хрящах, например, это хондроциты, а в костях — остеобласты. Компоненты матрикса могут синтезировать и клетки прилегающих органов: например, клетки эпителия сосудов производят компоненты рыхлой соединительной ткани.
Разрушители ВКМ. Порядок в ВКМ наводят белки — разрушители его компонентов. Наиболее важные из них, металлопротеиназы, «расчищают путь» клеткам, которые движутся в ВКМ, и уничтожают старые и «сломанные» компоненты матрикса.
Основное вещество ВКМ. Основу матрикса формируют гиалуроновая кислота и особые белки: гликопротеины и протеогликаны (рис. 1). В состав ВКМ входит и множество других белков со специфической функциональной нагрузкой — интегрины, фибронектины, эластин, — о них мы поговорим в следующем разделе.
Тем, кто хочет узнать больше о построении и разрушении ВКМ, советуем почитать замечательный обзор на эту тему — «Кто рубит коллагеновый лес» [1].
Рисунок 1. Организация ВКМ на примере кожи. Фибробласты создают ВКМ, металлопротеиназы его разрушают. Клетки эпидермиса связаны с ВКМ при помощи интегринов.
Компоненты ВКМ
Выделяют два подкласса белков, содержащих углеводы, — протеогликаны и гликопротеины. Оба подкласса входят в состав ВКМ, однако между ними есть существенные различия.
В гликопротеинах доля углеводов не превышает 20%, углеводные цепи короткие, имеют нерегулярное строение и не содержат уроновых кислот.
К гликопротеинам относятся такие важные структурные белки, как коллаген и эластин. За счет самого распространенного структурного белка в организме — коллагена — ВКМ приобретает прочность, а за счет эластина — гибкость и эластичность.
Протеогликаны — сложные белки с высокой степенью гликозилирования, часто имеющие в своем составе уроновые кислоты. В отличие от гликопротеинов, около 90–95% массы такой молекулы составляют длинные углеводные цепи регулярного строения, а на белки приходится лишь 5–10%. Такое строение обуславливает высокую молекулярную массу протеогликанов. Например, у аггрекана, белка хрящевой ткани, она может достигать 5 МДа [2]! Протеогликаны запасают воду и полезные вещества, то есть работают как «магазин», из которого клетки получают необходимые «продукты». Например, они могут фиксировать ионы кальция в очагах оссификации. Кроме того, они играют роль межтканевых прослоек и смазочного материала в суставах.
Рисунок 2. Схема строения молекулы интегрина. Субъединицы интегрина (α и β) пронизывают плазматическую мембрану, связывая клетку с внешней средой.
Интегрины — трансмембранные клеточные рецепторы, которые взаимодействуют с ВКМ и участвуют в межклеточной коммуникации. В результате этих взаимодействий в клетках активируются сигнальные каскады, регулирующие экспрессию генов, отвечающие за пролиферацию и дифференцировку клеток, их выживание или апоптоз. То есть система интегрины—ВКМ — нечто среднее между «интернетом» и «рабочим чатом».
Структурно интегрины представляют собой облигатные гетеродимеры: каждый состоит из одной α- и одной β-субъединицы (рис. 2). Альфа-субъединицы определяют специфичность интегрина к лиганду — молекуле, способной образовывать комплекс с интегрином и таким образом воздействовать на клетку. Бета-субъединицы связаны с компонентами цитоскелета и обеспечивают передачу сигнала в клетке. О работе интегринов подробно рассказано в статье «Клетки под давлением» [3].
Интегрины улавливают химические и физические сигналы из внеклеточного матрикса и проводят их в клетку. Сигнал от интегринов передается в ядро через белки цитоскелета и сигнальные белки — так ВКМ управляет экспрессией генов и регулирует клеточную пролиферацию. При посредничестве белков цитоскелета ВКМ также управляет формой и движениями клеток.
Фибронектины — это белки клеточной адгезии. Растворимые предшественники фибронектинов синтезируюся внутри клеток и затем попадают в ВКМ. Интегрины превращают фибронектины в нерастворимые нити — компоненты внеклеточного матрикса [4]. Они помогают клеткам закрепляться на поверхностях и отвечают за их рост и перемещение в ВКМ [5].
Гиалуроновая кислота (ГК) синтезируется встроенными в мембрану белками и затем «выдавливается» через нее в межклеточное пространство. По составу ГК похожа на углеводную часть протеогликана и представляет собой полимер из остатков D-глюкуроновой кислоты и D-N-ацетилглюкозамина. ГК помогает интегринам проводить сигналы в клетку, регулирует клеточный ответ на эти сигналы и, подобно фибронектину, дает клеткам возможность закрепляться на различных поверхностях [6]. Образно говоря, ГК выполняет задачи «интернет-провайдера» и «билета на общественный транспорт».
Почему так важно изучать внеклеточный матрикс?
Внеклеточный матрикс присутствует во всех тканях организма, поэтому сбои в его функционировании ведут к развитию болезней соединительной ткани, преждевременному старению и гибели клеток. Самый очевидный стимул для изучения ВКМ — необходимость лечения заболеваний, связанных с нарушениями структуры соединительной ткани. Таких болезней много, они могут протекать тяжело и значительно ухудшать качество жизни пациентов. Вот несколько примеров.
Мутации в генах, отвечающих за синтез структурных белков ВКМ, приводят к врожденным патологиям [7]. Поскольку соединительная ткань — основа всех систем организма, пострадать от генетических нарушений может любой орган. Такие нарушения приводят:
Преждевременное разрушение ВКМ — еще одна серьезная проблема. Здоровый внеклеточный матрикс постоянно обновляется и реструктурируется. За это отвечает семейство металлопротеиназ, белков — разрушителей ВКМ.
Металлопротеиназы — ферменты, в каталитический центр которых входят ионы металлов, в основном цинка. Отсюда и название с приставкой «металло-». Помимо каталитического центра, который отвечает за разрушение ВКМ, у металлопротеиназ есть регуляторный продомен, оберегающий фермент от преждевременной активации и ложного срабатывания.
Как именно металлопротеиназы разрушают коллаген и «отцепляют» клетки от волокон внеклеточного матрикса, рассказано в статье «Кто рубит коллагеновый лес» [1]. Сейчас же нам важно понять, что если металлопротеиназы «выходят из-под контроля», то они начинают буквально сметать всё на своем пути. Бесконтрольное разрушение ВКМ приводит к фиброзу и может вызвать рак [8] — например, рак предстательной железы [9].
Еще одна патология, вызываемая нарушениями в процессах разрушения и формирования ВКМ, — болезнь Крона (хроническое воспаление кишечника) [10]. По мере ее развития возникает фистулизация и фибростеноз кишечника (рис. 3).
Рисунок 3. При болезни Крона происходит фистулизация и фибростеноз кишечника. Из-за избыточного разрушения ВКМ в кишечной стенке образуются отверстия, а из-за избыточного синтеза коллагена сужается просвет кишечника.
Фистулизация — образование отверстий в кишечной стенке. Этот процесс связан с неконтролируемой активностью металлопротеиназ, разрушающих коллаген слизистой оболочки кишечника. Так как целостность слизистой нарушается, иммунные клетки из кровеносных сосудов проникают в кишечную стенку — так развивается воспаление, а через некоторое время появляется отверстие в стенке кишечника.
Фибростеноз — сужение кишечника. Реагируя на повреждения, фибробласты интенсивно производят коллаген. Затем активируется лизилоксидаза — внеклеточный медьсодержащий фермент, катализирующий образование сложных поперечный связей в коллагене и эластине. Лизиолоксидаза необходима для формирования зрелых коллагеновых волокон, но при ее избытке начинаются проблемы. Этот фермент создает прочную коллагеновую сеть, «запечатывающую» поврежденные кишечные стенки, но из-за избыточной жесткости коллагеновых «печатей» фиброз только усиливается. В результате возникают воспаление и (иногда) непроходимость кишечника. Фистулизация усиливает фибростеноз: неуправляемое разрушение коллагена стимулирует его столь же неуправляемый синтез.
Избыточный синтез ВКМ часто говорит о том, что у человека рак и у этого рака плохой прогноз [11]. Кроме того, сам ВКМ может способствовать росту опухоли и распространению метастазов — это доказано для опухоли головного мозга. Особенно неприятно, что существующие методы лечения — например, лучевая терапия — способны заставить ВКМ послать клеткам сигнал, который может привести к рецидиву опухоли мозга [12].
Состав ВКМ головного мозга уникален: в нём очень много гиалуроновой кислоты и при этом гораздо меньше коллагена, фибронектина и других компонентов, характерных для ВКМ всех остальных тканей. Несмотря на важность ГК для нормальной работы тканей, в некоторых случаях она помогает проводить в клетки опухоли сигналы, делающие их более агрессивными. О том, как именно ГК «дразнит» раковые клетки, мы поговорим в разделе «Что нового мы узнали о внеклеточном матриксе за последний год?»
Лучевая терапия стимулирует работу мембранных белков HAS2, которые отвечают за синтез ГК. В результате они синтезируют больше гиалуроновой кислоты, а чем больше ГК, тем агрессивнее становятся опухолевые клетки. Получается, что лучевая терапия может стимулировать метастазирование опухоли. Таким образом, из-за особенностей ВКМ лучевая терапия помогает только на время: опухоль часто возвращается, становясь еще более опасной. Отчасти по этой причине некоторые виды опухолей мозга так плохо поддаются лечению.
Проблемы с ВКМ — важная причина старения
Первые признаки старения, которые сразу бросаются в глаза, — слабость, хрупкость костей, появление морщин и старческих пятен. Многие из этих проблем связаны с необратимыми изменениями во внеклеточном матриксе.
Одна из причин старения кожи — нарушение работы фибробластов (клеток, синтезирующих компоненты внеклеточного матрикса). При этом благополучие фибробластов зависит от состояния внеклеточного матрикса — получается замкнутый круг.
Рисунок 4. Микрофотография коллагеновых нитей в коже. а — «Целый» коллаген в молодой коже. б — Фрагментированный коллаген в стареющей коже. Стрелки указывают на старые, «разорванные» на кусочки нити коллагена.
Чтобы фибробласты хорошо себя чувствовали, им нужно цепляться за интактные, целые коллагеновые нити. Но со временем эти нити фрагментируются, и фибробластам становится не к чему крепиться, чтобы создать новый, целый коллаген (рис. 4) [13]. Если бы мы научились разрывать этот замкнутый круг, то нам, вполне возможно, больше никогда не понадобились бы антивозрастные услуги косметологов и пластических хирургов.
Старение костной ткани чаще всего связано с нарушением работы остеобластов. Эти клетки создают костный ВКМ, синтезируя коллаген и особые гликопротеины, которые участвуют в первом этапе минерализации коллагена. На втором этапе коллаген превращается в прочный внеклеточный матрикс — основу кости [14].
С течением лет старые остеобласты погибают, а новые делятся хуже и хуже. Оставшимся в живых стареющим клеткам становится всё сложнее справляться с созданием внеклеточного матрикса. Из-за этого кости у пожилых людей становятся очень хрупкими и плохо заживают после переломов.
Если бы мы могли заставить остеобласты делиться или хотя бы выяснили, как помочь им эффективнее минерализовать соединительную ткань, у пожилых людей появилась бы возмножность быстрее восстанавливаться после переломов. Такие работы уже ведутся!
В одной из подобных работ исследователи взяли коллагеновый гель, добавили к нему два неколлагеновых белка, ответственных за минерализацию коллагена (остеокальцин и остеопонтин), и создали на их основе искусственный внеклеточный матрикс. Этот исусственный ВКМ исследователи «предложили» остеобластам, полученным из стволовых клеток костного мозга. В результате активизировалось деление остеобластов, и эти остеобласты начали производить больше компонентов внеклеточного матрикса — правда, пока только в лабораторных условиях [14]. Чтобы искусственный ВКМ появился в кабинете травматолога и оказал содействие в восстановлении костей реальных пациентов, потребуется провести еще много исследований.
Что нового мы узнали о внеклеточном матриксе за последний год?
Над изучением ВКМ работают сотни исследовательских групп по всему миру, и каждый день появляется множество публикаций по этой теме. Давайте рассмотрим несколько свежих работ, чтобы получить представление о ключевых направлениях современных исследований. Вот что мы узнали о компонентах ВКМ в 2018 году.
Металлопротеиназы
Когда металлопротеиназы преждевременно разрушают эластин и коллаген легких, возникает соединительнотканное заболевание легких — эмфизема. Ученые давно стремились узнать, какой генетический компонент влияет на чрезмерную активность металлопротеиназ при этом заболевании.
Исследователи из немецкого Общества имени Макса Планка [15] связали чрезмерную активность металлопротеиназ в легких со снижением активности гена Myh10. Если этот ген «отключали» в мышиных легких, их внеклеточный матрикс формировался неправильно, разрушались межальвеолярные перегородки, с укрупнением альвеол сокращалась суммарная площадь их поверхности, а значит, должен был страдать газообмен. То есть события развивались по сценарию, типичному для человеческой эмфиземы лёгких. Кроме того, авторы работы выявили снижение экспрессии гена MYH10 в легких людей, страдающих эмфиземой.
Не исключено, что в будущем мы научимся управлять процессами, которые протекают в матриксе, используя редактирование генома и генную терапию.
Гликопротеины и металлопротеиназы
Яркий пример коварства металлопротеиназ — образование аневризм. Так, при аневризме брюшной аорты матриксные металлопротеиназы разрушают компоненты, из которых строится ВКМ этого крупного сосуда. Вскоре эта область воспаляется благодаря деятельности иммунных клеток — макрофагов. Механизмы, заставляющие металлопротеиназу разрушать аорту, долгое время оставались неизвестными.
Американским исследователям удалось выяснить, что макрофаги синтезируют нетрин-1 — белок, активирующий клетки гладких мышц сосудов [16]. Под воздействием нетрина-1 гладкомышечные клетки активируют свободные металлопротеиназы, разрушающие соединительную ткань сосуда.
Возможно, когда-нибудь мы научимся использовать иммунные клетки, чтобы управлять разрушением внеклеточного матрикса.
Интегрины и фибронектины
Южноафриканские исследователи обнаружили, что на синтез и деградацию фибронектина влияет внутриклеточный белок теплового шока Hsp90. Этот белок воздействует на фибронектин посредством рецептора LRP1 [4]. Если заблокировать этот рецептор, количество фибронектина, который накапливается во внеклеточном матриксе, уменьшается. И это очень хорошо — ведь из-за избыточного накопления фибронектина развиваются многие патологии ВКМ.
Не исключено, что если мы обнаружим подобные рецепторы в клетках разных тканей и научимся на них воздействовать, то сможем предотвращать болезни, связанные с накоплением ВКМ — например, фиброз легких.
Гиалуроновая кислота
Как компонент внеклеточного матрикса гиалуроновая кислота участвует в передаче сигнала от ВКМ в клетку и даже может превратить здоровую клетку в злокачественную [17]. Гиалуроновая кислота воздействует на клетки через рецептор CD44.
Удалось выяснить, что интенсивность сигнала, запускающего злокачественный процесс в клетке и определяющего, насколько опасна будет получившаяся раковая клетка, зависит от концентрации гиалуроновой кислоты и от ее молекулярной массы.
Гиалуроновая кислота управляет раковыми клетками, связываясь с трансмембранным белком — интегрином CD44. Активация рецептора CD44 подавляет апоптоз, из-за чего клетка становится «бессмертной», то есть раковой. Чем больше гиалуроновой кислоты, тем больше активируется рецепторов CD44 и тем, соответственно, опаснее и агрессивнее будут раковые клетки.
Если мы научимся управлять гиалуронидазами — ферментами, которые отвечают за модификацию и деградацию гиалуроновой кислоты, — мы сможем предотвращать развитие рака и появление метастазов.
Как создавать ВКМ
Когда мы усовершенствуем технологии создания искусственного ВКМ, мы сможем производить полноценные ткани и использовать их в регенеративной медицине. Работы в этом направлении ведутся уже давно, и в прошлом году удалось сделать несколько важных шагов на пути к технологии искусственного ВКМ.
Исследователи уже научились создавать рабочие 3D-модели ВКМ (рис. 5). В отличие от традиционных 2D-моделей, которые, по сути, представляли собой клеточную культуру в чашке Петри, 3D-модели позволяют создать работающий объемный «макет» нужной нам ткани [18].
Рисунок 5а. Преимущества «объемной» 3D-модели соединительной ткани перед стандартной «плоской» 2D-моделью. 2D-модель. Клетки, выращенные на двумерной пластиковой подложке, ведут себя неестественно: нарастают в один слой, из-за чего нарушается межклеточное взаимодействие.
Рисунок 5б. Преимущества «объемной» 3D-модели соединительной ткани перед стандартной «плоской» 2D-моделью. 3D-модель. «Живой макет» ведет себя почти так же, как функциональная ткань: клетки растут и располагаются так, как им «нравится», поэтому у них сохраняется способность к полноценному межклеточному взаимодействию.
3D-модели можно модифицировать и дорабатывать. Уже созданы первые гидрогели — биосовместимые синтетические полимеры, способные удерживать воду. С появлением гидрогелей появилась и теоретическая возможность печатать внутренние органы.
Перед тем как первые напечатанные в лаборатории 3D-органы поступят в больницу, ученым придется решить еще множество проблем. Например, исследователям только предстоит разобраться с тем, как «подвести» к искусственным органам кровеносные сосуды. В этом тоже может помочь понимание биологии ВКМ — ведь мы уже знаем, что внеклеточный матрикс управляет в том числе и ростом сосудов [19].
Заключение
Внеклеточный матрикс — огромная тема, которую очень сложно охватить в одной статье. Ясно одно: если мы сумеем разобраться, как ВКМ функционирует и влияет на клетки, медицина сделает огромный шаг вперед.
Новые открытия в области изучения ВКМ помогут нам:
Судя по всему, ждать прорыва в изучении ВКМ осталось недолго.