Спутник как ставить вакцина

Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Вакцина для профилактики COVID-19

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения

Состав на 1 дозу (0,5 мл):

Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0±0,5)×10 11 частиц/доза.

Вспомогательные вещества: трис(гидроксиметил)аминометан – 1,21 мг, натрия хлорид – 2,19 мг, сахароза – 25,0 мг, полисорбат 80 – 250 мкг, магния хлорида гексагидрат – 102,0 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат – 19,0 мкг, этанол 95 % – 2,5 мкл, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Описание

Раствор замороженный – плотная затвердевшая беловатого цвета масса. После размораживания – однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.

Однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.

Характеристика

Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. В состав препарата входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в различных клинических исследованиях у взрослых добровольцев обоего пола в возрасте старше 18 лет. Промежуточный анализ иммуногенности показал, что вакцина формирует гуморальный иммунный ответ у добровольцев. На 28 день сероконверсия обнаружена у 96,88% здоровых добровольцев.

У лиц с предсуществующим иммунитетом к коронавирусу отмечен выраженный рост титра антител на 10 день после вакцинации, что может указывать на возможность применения препарата для вакцинации ранее переболевших COVID-19 после снижения титра антител с целью предотвращения повторных случаев заболевания.

В результате однократной иммунизации 100% здоровых добровольцев (все 30 человек у которых изучены показатели клеточного иммунитета) сформировали клеточный иммунный ответ против S белка SARS-Cov2.

Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна.

Показания к применению

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых от 18 до 60 лет.

Противопоказания

С осторожностью

Применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах.

Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:

Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность в этот период не изучались.

Способ применения и дозы

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу – препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра.

После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.

Замороженный препарат

Перед вакцинированием флакон, ампулу или шприц с препаратом достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протирают флакон, ампулу или шприц снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешивают содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона, ампулы или шприца!

Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Вскрывают ампулу по кольцу и/или точке излома. Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту из ампулы или флакона.

Внимание! Доза, вводимая пациенту, не должна превышать 0,5 мл!
Препарат в шприцах готов к применению без дополнительных манипуляций.

Применение вакцины производства ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) (флаконы) и АО «Биннофарм» (ампулы, шприцы):

Не допускается хранение размороженного препарата более 30 минут!
Повторное замораживание не допускается!

Применение вакцины производства АО «ГЕНЕРИУМ» (флаконы), ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (флаконы, ампулы), ЗАО «ЛЕККО» (флаконы):

Внимание! Повторное замораживание флакона или ампулы с раствором не допускается!
Суммарное время хранения размороженного раствора при комнатной температуре не должно превышать 2 часов. Неиспользованная вакцина подлежит уничтожению.

Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого или невскрытого флакона не более 2 часов при комнатной температуре.

Содержимое ампулы рекомендуется использовать незамедлительно. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вакцины при комнатной температуре: вскрытой ампулы, закрытой стерильной салфеткой, не более 1 часа, невскрытой ампулы – не более 2 часов.

ВНИМАНИЕ! Одна ампула содержит две дозы вакцины. Объем одной дозы составляет 0,5 мл. Одному пациенту вводить 1 дозу (0,5 мл).

Содержимое ампулы рекомендуется использовать незамедлительно. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение невскрытой ампулы при комнатной температуре не более 2 часов.

Применение вакцины производства ЗАО «БИОКАД» (флаконы), АО «Р-Фарм» (флаконы):

Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона по 3 мл не более 2 часов при комнатной температуре.
Не допускается хранение размороженного препарата во флаконах по 0,5 мл более 30 минут!
Повторное замораживание не допускается!

Жидкий препарат

Применение вакцины производства ООО «БиоИнтегратор» (флаконы):

Внимание! Замораживание флакона с раствором не допускается!
Флакон достают из холодильника и выдерживают при комнатной температуре, допускается слегка нагреть препарат, например, подержав его в руках. Не следует нагревать препарат выше 37 °С.
Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой.
Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту.
Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона или ампулы не более 2 часов при комнатной температуре.

Внимание! К использованию непригоден препарат (жидкий и/или замороженный) с дефектами укупорочной системы и/или нарушенной маркировкой флакона или ампулы,, при изменении физических свойств раствора (мутность, окрашивание), неправильном хранении и/или с истекшим сроком годности.

Побочное действие

Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Часто и очень часто могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции. Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных средств при выраженной местной реакции.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и При производстве ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России):

по 0,5 мл (1 доза) препарата – во флаконы, укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми или алюмопластиковыми колпачками.
1 флакон препарата с инструкцией по применению в пачку картонную или в пачку из картона коробочного.

При производстве АО «Биннофарм»:

по 0,5 мл (1 доза) препарата – в ампулы из бесцветного стекла с точкой излома или в стерильном одноразовом шприце.
По 5 ампул препарата в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, или по 1 или 3 шприца с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтиленовой, или без покрытия.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

При производстве на АО «ГЕНЕРИУМ»:

по 3,0 мл (5 доз) препарата – во флаконы, укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия.
1 флакон препарата вместе с инструкцией по медицинскому применению – в пачку из картона с поролоновым держателем из пенополиуретана.

При производстве на ЗАО «ЛЕККО»:

по 3 мл (5 доз) препарата – во флаконы, укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению – в пачку из картона с поролоновым держателем из пенополиуретана.

При производстве на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»:

по 0,5 мл (1 доза) или по 1,0 мл (2 дозы) препарата в ампулы из бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению – в пачку из картона.
По 3 мл (5 доз) препарата – во флаконы, укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона с поролоновым держателем из пенополиуретана.

При производстве на ЗАО «БИОКАД»:

по 0,5 мл (1 доза) или по 3,0 мл (5 доз) препарата во флаконы из нейтрального стекла I гидролитического класса (типа 2R, 6R), герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off».
На флаконы препарата наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон 6R препарата с инструкцией по применению в пачку картонную.
1 флакон 2R препарата в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки с инструкцией по применению в пачку картонную.

При производстве на АО «Р-Фарм»:

по 0,5 мл (1 доза) препарата во флаконы, герметично укупоренные пробками из резины и обжатые алюмопластиковыми колпачками.
По 1, 2, 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

При производстве на ООО «БиоИнтегратор»:

по 0,5 мл (1 доза) препарата – во флаконы, укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми или алюмопластиковыми колпачками.
1 флакон препарата с инструкцией по применению в пачку картонную или в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше минус 18 °С. Повторное замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортирование препарата при температуре не выше минус 18 °С.

Транспортирование препарата при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности

6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

1 месяц. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска:

для лечебно-профилактических учреждений.

Производитель

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата:

1) ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18 (все стадии производства).

2) АО «Р-Фарм», Россия, 150061, Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15 (производство готовой формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

3) АО «Биннофарм», Россия, 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1 (производство готовой формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

4) ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

5) АО «ГЕНЕРИУМ», Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 263 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

6) ЗАО «ЛЕККО», Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277; 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 279 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

7) ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

8) ООО «БиоИнтегратор», Россия, 141401, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

Выпускающий контроль качества

ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России). Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя:

ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия
Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18.

Источник

Минздрав опубликовал правила вакцинации «Спутником V»

Минздрав разместил на своем сайте стандартную операционную процедуру при применении вакцины «Гам-КОВИД-Вак» (более известна под торговой маркой «Спутник V»). Документ (*pdf) описывает правила хранения и условия применения препарата, противопоказания и методику вакцинации.

В документе указано, что при подготовке к вакцинации обследование на наличие антител к коронавирусу не является обязательным. Но те граждане, у которых антитела уже выявлены, привиты не будут.

Противопоказаниями к применению вакцины являются:

В Минздраве отмечают, что из-за отсутствия полной информации о возможных побочных эффектах вакцинация может представлять опасность для тех, кто страдает от аутоиммунных заболеваний или онкологии. Тем не менее в список противопоказаний такие болезни включать не стали.

Во время прививки пациент должен сообщить свое полное имя, дату рождения, контактный телефон и адрес. Из документов необходимо предъявить либо документ, удостоверяющий личность, либо СНИЛС, либо полис ОМС. Все эти документы предоставляются при их наличии, но в Минздраве отметили, что для добавления гражданина в Регистр вакцинированных необходим один из этих трех документов.

Перед введением препарата пациента должен осмотреть врач. Укол необходимо сделать в плечо или, если это невозможно, — в бедро. После вакцинации пациент 30 минут должен находиться под присмотром врача. Через 21 день нужно сделать второй укол.

После прививки в течение нескольких дней у пациента могут развиться кратковременные реакции — повышение температуры, головная боль, отек, гриппозное состояние. «Возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови», — отмечено в правилах.

Источник

Как происходит вакцинация «Спутник V» от коронавируса?

На протяжении 2020-21 гг. на территории всего земного шара свирепствует пандемия, вызванная вирусом SARS-Cov-2. В конце 2020 года была разработана и прошла первые испытания вакцина «Спутник V» от центра им. Гамалеи.

Сегодня ее ставят всем желающим, у которых нет противопоказаний к прививке. Чтобы избежать излишних волнений при проведении процедуры, нелишним будет познакомиться с тем, как вводят вакцину «Спутник V».

Состав вакцины

Препарат предназначен для профилактики коронавирусной инфекции. Он не может вылечить человека, уже заболевшего COVID-19, но если был сделан раньше, способен предотвратить тяжелое течение заболевания.

Вакцина относится к векторным. Это обусловлено тем, что в качестве транспортирующих агентов используются серотипы аденовируса. Они переносят S-белок шипа коронавируса к клетке человека, после чего в организме начинает вырабатываться иммунитет. Для выработки достаточного количества антител и формирования хорошего клеточного иммунитета прививка делается в 2 приема: сначала вводится компонент I с аденовирусом Ad26, а через 3 недели — компонент II с серотипом Ad5.

Помимо активных веществ в состав препарата входит ряд дополнительных ингредиентов:

Вода предназначена для разведения раствора, а остальные вещества используются для увеличения срока годности вакцины.

Принцип действия

Чтобы понять, вакцина «Спутник V» как проходит, необходимо изучить механизм ее действия. Вводится препарат внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. Начавшееся воспаление свидетельствует о начале формирования иммунитета.

В организме формируются:

Два компонента вводятся для того, чтобы S-белок, представляющий собой генный материал коронавируса, был доставлен к клетке, а не уничтожен по пути следования. С 26 серотипом многие люди встречались в жизни, но не часто, а с 5 серотипом практически не встречались.

Как сделать прививку от коронавируса «Спутник V»

Понять, как вводится вакцина «Спутник V», можно, только посетив врача. Преимущественно ее делают в дельтовидную мышцу плеча. В исключительных случаях — в латеральную мышцу бедра. Перед прививкой необходимо посетить врача-терапевта, который опросит пациента на предмет наличия острых заболеваний, измерит температуру.

Перерыв между вводом компонентов составляет 3 недели. Если за это время не проявляется никаких гиперотрицательных реакций, то пациент приходит на вторую прививку. При этом в день укола и несколько дней до и после него лучше воздержаться от приема горячительных напитков, отложить физические нагрузки, прием солнечных и водных процедур.

После выполнения инъекции пациент находится под наблюдением медицинского персонала в течение 30 минут для исключения первичных отрицательных реакций организма.

Противопоказания

Вакцинация не проводится, если температура пациента превышает 37 градусов. Разработчик указывает следующие противопоказания:

Рекомендуется посоветоваться с врачом и оценить риск и пользу для каждого пациента, страдающего заболеваниями:

Если простудные заболевания протекают не тяжело, то постановка вакцины возможна сразу после снижения температуры. Не рекомендуется проводить прививку и при тяжелых заболеваниях ЖКТ.

Побочные эффекты

В основной массе пациенты переносят вакцину хорошо. Отрицательные реакции организма могут возникать в связи с попаданием в него чужеродных антигенов, но они достаточно быстро проходят.

Преимущественно в первые дни после ввода инъекции отмечаются следующие побочные эффекты:

Если они принимают гипертрофированную форму, то повторная инъекция не проводится. Для пациента прививка оканчивается вводом первого компонента.

Особо разработчик указал, что если пациент получает иммуносупрессивную терапию, то препараты, способствующие угнетению иммунной системы, следует прекратить принимать за 1 месяц до прививки, а также стоит воздержаться от их приема в течение такого же времени после вакцинации.

Источник

Как делают прививку «Спутник V»

Появившийся в конце 2019 года вирус SARS-Cov-2 начал вызывать различные заболевания, протекающие у некоторых людей в тяжелой форме и в отдельных случаях приводящие к летальному исходу.

Для предотвращения негативных последствий различные государства начали разработку вакцин от этого вируса. Одной из первых создала препараты Россия. Наиболее востребованной оказалась вакцина «Спутник V». Сейчас началось ее массовое использование, в связи с чем возникает вопрос: как вакцинироваться «Спутником V».

Форма выпуска

Вакцину «Гам-КОВИД-Вак» (торговое наименование которой «Спутник V») производят в виде раствора, предназначенного для внутримышечного введения. Каждая доза содержит по 0,5 мл раствора компонентов I и II. Препарат выпускается в:

Первый представляет собой твердую плотную массу беловатого цвета, превращающуюся после разморозки в гомогенный слегка желтоватый или бесцветный раствор. Жидкий препарат выглядит так же, как замороженный после дефростации. Такой цвет и однородность структуры характерны для двух компонентов.

Некоторые производители выпускают препарат в ампулах по 0,5 мл и размещают их в ячейковой контурной упаковке, которую помещают в картонную пачку (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», АО «Биннофарм» с цветной точкой на ампулах). «Фармстандарт» выпускает и замороженный, и жидкий препарат.

Другие изготовители выпускают препарат во флаконах, на которые сверху надевается закрытая крышка, обжимаемая алюмопластиковым колпачком (у ЗАО «БИОКАД» — алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой типа flip-off), по:

Флаконы вместе с инструкцией помещаются в картонную упаковку.

Состав вакцины

Перед выяснением вопроса, как прививают вакциной «Спутник V», узнаем, из чего она состоит. Активным веществом являются 2 серотипа аденовируса: Ad26 и Ad5. Внутри содержится S-белок самого коронавируса.
В состав также включены вспомогательные вещества:

Принцип действия

Чтобы понять, как ставят прививку «Спутник V», нужно ознакомиться с принципом ее действия. Вакцина относится к векторной, что означает отсутствие в структуре гена, отвечающего за размножение аденовируса. При ее вводе у пациентов вырабатываются антитела и Т-лимфоциты (кровяные клетки, способствующие стимуляции появления антител).

В месте ввода укола некоторое время наблюдается воспалительный процесс, обусловленный действием лимфоцитов. Из-за выработки антител человек может избежать заболевания или перенести его в более легкой форме.

Как правильно привиться от коронавируса «Спутник V»

Многие люди задаются вопросом, как сделать прививку «Спутник V». Для этого нужно убедить себя на психологическом уровне в необходимости вакцинации. После этого можно выяснять, как ставится прививка «Спутник V».

Она вводится только внутримышечно в латеральную широкую мышцу бедра или дельтовидную мышцу плеча. Лиофилизат растворяют в 1 мл воды для инъекций. Флакон встряхивают до тех пор, пока содержимое не растворится.

Перед вводом препарата его достают из холодильника и нагревают при комнатной температуре в течение 30 минут. Перемешивание раствора производят осторожными движениями, не встряхивая резко.

Перед получением представления, как правильно вводить вакцину «Спутник V», нужно понять, что препарат не подлежит использованию в следующих случаях:

Перед постановкой прививки пациента осматривает врач, выясняя состояние слизистых носа и горла, проверяет температуру и измеряет давление. При повышенной температуре проведение вакцинации откладывается. Если повышено давление, можно принять гипотензивные средства.

Вакцинация каждого пациента проводится в 2 этапа. После ввода первого компонента второй вводят через 3 недели. Окончательный иммунитет формируется еще через 21 день после этого. Вскрытый флакон емкостью 3 мл разрешается хранить при комнатной температуре не более 2 ч.

Порядок действий до и после вакцинации

За 30 дней до и 30 дней после вакцинации противопоказано употребление средств, угнетающих иммунную систему. В день прививки не рекомендуется принимать водные процедуры.

За несколько дней до и 2-3 дня после прививки не нужно в чрезмерном количестве принимать солнечные ванны, поднимать тяжести, злоупотреблять спиртными напитками.

Роспотребнадзор не рекомендует перед прививкой принимать антигистаминные препараты. Но если они назначены врачом, то не нужно делать перерыв в их приеме.

В течение 42 дней после ввода первого компонента нужно оберегать себя от разных инфекций, которые способны снизить эффективность формируемого иммунитета от коронавируса.

Побочные эффекты

В основном прививка переносится хорошо. Иногда могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

Возникшее недомогание свидетельствует о начале процесса формирования иммунитета. Как правило, более легко переносят прививку молодые люди без сопутствующих патологий.

Источник