Таблетки zyloric как принимать

Зилорик

Показания к применению

Заболевания, сопровождающиеся гиперурикемией (лечение и профилактика): подагра (первичная и вторичная), почечнокаменная болезнь (с образованием уратов).

Гиперурикемия (первичная и вторичная), возникающая при заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом нуклеопротеидов и повышением содержания мочевой кислоты в крови, в т.ч. при различных гематобластомах (остром лейкозе, хроническом миелолейкозе, лимфосаркоме и др.), при цитостатической и лучевой терапии опухолей (в т.ч. у детей), псориазе, обширных травматических повреждениях, вследствие ферментных нарушений (синдром Леша-Нихена), а также при массивной терапии ГКС, когда вследствие интенсивного распада тканей значительно повышается количество пуринов в крови.

Нарушения пуринового обмена у детей.

Мочекислая нефропатия с нарушением функции почек (почечная недостаточность). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни (при наличии урикозурии).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, печеночная недостаточность, ХПН (стадия азотемии), первичный (идиопатический) гемохроматоз, бессимптомная гиперурикемия, острый приступ подагры, беременность, период лактации. Детский возраст (до 14 лет назначают только во время цитостатической терапии лейкозов и др. злокачественных заболеваний, а также симптоматического лечения ферментных нарушений).

C осторожностью. Почечная недостаточность, ХСН, сахарный диабет, артериальная гипертензия.

Как применять: дозировка и курс лечения

Для предупреждения уратной нефропатии при химиотерапии злокачественных заболеваний крови в течение первых 2-3 дней назначают 600-800 мг/сут и рекомендуют обильное потребление жидкости.

При добавлении препарата к урикозурическим ЛС его доза постепенно увеличивается, а урикозурических ЛС снижается. Во время лечения необходимо обеспечивать ежедневный диурез не менее 2 л, поддерживать pH мочи на нейтральном или слабощелочном уровне.

Фармакологическое действие

Противоподагрическое средство, ингибируя ксантиноксидазу, предотвращает переход гипоксантина в ксантин и образование из него мочевой кислоты. Уменьшает концентрацию мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма, способствует растворению имеющихся уратных отложений, предотвращает их образование в тканях и почках. Снижая трансформацию гипоксантина и ксантина, усиливает их использование для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Накопление в плазме ксантинов не нарушает нормальный обмен нуклеиновых кислот, преципитации и выпадения в осадок ксантинов в плазме не происходит (высокая растворимость). Почечный клиренс ксантинов в 10 раз превышает клиренс мочевой кислоты, увеличение выведения ксантинов с мочой не сопровождается повышенным риском нефроуролитиаза.

Побочные действия

Со стороны ССС: перикардит, повышение АД, брадикардия, васкулит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, артралгия.

Со стороны нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, неврит, парестезии, парез, депрессия, сонливость.

Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение концентрации мочевины (у больных с исходно сниженной функцией почек), периферические отеки, гематурия, протеинурия, снижение потенции, бесплодие, гинекомастия.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения.

Прочие: фурункулез, алопеция, сахарный диабет, обезвоживание, носовые кровотечения, некротическая ангина, лимфоаденопатия, гипертермия, гиперлипидемия.

Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия.

Лечение: форсированный диурез, гемо- и перитонеальный диализ.

Особые указания

Асимптоматическая урикозурия не является показанием к назначению препарата.

При адекватной терапии возможно растворение крупных уратных камней в почечных лоханках и попадание их в мочеточник (почечная колика).

Детям назначают только при злокачественных новообразованиях и врожденных нарушениях пуринового обмена.

Не следует начинать терапию препаратом до полного купирования острого приступа подагры; в течение первого месяца лечения рекомендуется профилактический прием НПВП или колхицина; в случае развития острого приступа подагры на фоне лечения дополнительно назначают противовоспалительные ЛС.

При нарушении функции почек и печени (повышается риск проявления побочных эффектов) дозу снижают. Использование азатиоприна или 6-меркаптопурина на фоне Зилорика допускает снижение их доз в 4 раза.

С осторожностью комбинируют с видарабином.

Взаимодействие

Урикозурические ЛС увеличивают почечный клиренс активного метаболита оксипуринола, тиазидные диуретики замедляют (повышают токсичность).

Усиливает действие пероральных гипогликемических ЛС.

Повышает концентрацию в крови и токсичность (угнетает метаболизм) азатиоприна, меркаптопурина, метотрексата, аденина арабинозида, ксантинов (теофиллина, аминофиллина).

Колхицин, АСК повышают эффективность препарата (салицилаты в больших дозах снижают эффективность).

Удлиняет T1/2 непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, усиливается гипопротромбинемический эффект.

Ампициллин, амоксициллин увеличивают частоту развития кожных высыпаний; циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин повышают риск развития аплазии костного мозга.

При совместном приеме с Fe-содержащими ЛС возможно накопление Fe в тканях печени.

Повышается риск токсичности при сочетании с ингибиторами АПФ, особенно каптоприлом; наиболее ярко это проявляется при почечной недостаточности. Повышает концентрации циклоспорина в плазме, что повышает риск нефротоксичности.

Тиазидные диуретики, фуросемид, этакриновая кислота и тиофосфамид, пиразинамид, урикозурические ЛС снижают антигиперурикемическое действие препарата.

Источник

Тилорам (Tiloram)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тилорам

Фармакологическое действие

Низкомолекулярный индуктор эндогенного интерферона. Является синтетическим соединением ароматического ряда, относится к классу флуоренонов. Стимулирует образование в организме интерферонов альфа, бета, гамма, лямбда. Основными структурами, продуцирующими интерферон в ответ на введение тилорона, являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, гранулоциты. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других ОРВИ, вирусов гепатита и вирусов герпеса. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Тилорам

В составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ, герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ.

Режим дозирования

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов тилорона по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм тилорона.

Особые указания

Не рекомендуется применять тилорон в дозах, превышающих рекомендуемые, во избежание возможного кратковременного истощения иммунокомпетентных клеток.

Источник

Уриклар

Уриклар, инструкция по применению

Уриклар — комбинированный медицинский препарат, способствующий дезинтеграции и выведению камней из почек и мочевыводящих путей. Оказывает спазмолитическое действие, способствует быстрому выведению камней и уменьшает боли при почечных и мочеточечных коликах, улучшает функции почек и повышает диурез.

Производитель

Препарат Уриклар производится фармацевтической компанией «АДИАФАРМ ЕАД», Болгария, 140 бульвар Симеоновское шоссе, 1700 София.

Претензии потребителей в России принимаются по адресу: ООО «Трокас Фарма», 141402, Московская область, город Химки, улица Спартаковская, дом 5, корпус 7, офис 8.

Телефон для связи: 8-800-700-45-68.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение RU.77.99.11.003.Е.007830.09.13 выдано 23.09.2013 года на юридическое лицо ADIPHARM EAD, 130 Simeonovsko shosse blvd., 1700 Sofia / «Адифарм ЕАД», 130 бульвар Симеоновское шоссе, 1700 София (Болгария).

Группа препаратов

Уриклар относится к БАДам.

Действующее вещество

Лекарство Уриклар в составе содержит сбалансированный комплекс сухих экстрактов:

Кроме того, в комбинацию входят измельченный порошок околоплодника фасоли, снижающий сахар в кровотоке и систолическое давление, натрия и калия цитрат.

Формы выпуска

Препарат выпускается в виде твердых желатиновых капсул, запаянных по 15 шт. в блистере.

Упаковка

В картонной брендированной упаковке содержится 2 блистера с вкладышем-инструкцией по применению с подробным описанием показаний, противопоказаний, дозировки и других важных сведений.

Состав

В 1 желатиновой капсуле содержится активных веществ (экстрактов):

Измельченных околоплодников фасоли — 80 мг, натрия и кальция нитрата — по 20 мг.

В качестве дополнительных компонентов использованы:

В состав оболочки входят:

Дозировка

Стандартная дозировка — 1 капсула 3 раза в сутки. Лечение назначается врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и сопутствующих проблем.

Показания к применению

Средство рекомендовано в качестве добавки к пище, является дополнительным источником ряда полезных для организма веществ:

Нормализует функции и состояние мочевыделительной системы и стимулирует обменные процессы. Активные вещества вызывают обильное мочеотделение, обладают противовоспалительным действием, являются отличной профилактикой предупреждения образования камней в почках и мочевыводящих путях.

Лекарство назначается для лечения мочекаменной болезни или камней в почках, в качестве дополнительного источника флавоноидов.

Мочекаменная болезнь — это одно из распространенных урологических заболеваний, проявляющееся образованием камней в отделах мочевыводящей системы. Как правило, они формируются в мочевом пузыре. Основополагающий принцип лечения — консервативная камнерастворяющая терапия цитратными препаратами, при неэффективности — дистанционная литотрипсия или хирургические вмешательство.

Чаще всего заболевание проявляется у пациентов от 25 до 50 лет, однако может возникнуть в любом возрасте. В последние годы патология становится еще более распространенной. Специалисты считают, что этот факт напрямую связан с активным воздействием на организм человека негативных внешних факторов. Сегодня механизмы возникновения и причины мочекаменной болезни изучены не до конца.

Камни в почках — твердые однородные частицы, образующиеся из химических компонентов, растворенных в моче. Когда она слишком концентрированная, начинают образовываться кристаллики, которые, аккумулируясь, формируют твердую массу, по внешнему виду напоминающую камень. Подавляющее большинство образований локализуются в почечных лоханках.

Когда с током мочи камешки начинают двигаться к мочеточнику, постепенно перекрывая его, появляется острая боль. Это называется почечная колика, требующая немедленной медицинской помощи. Все пациенты, страдающие почечной коликой, должны находиться под постоянным наблюдением лечащего врача.

Небольшие камешки и песок не создают для человека серьезных проблем, однако крупные конкременты требуют всестороннего изучения и соответствующей терапии. Дело в том, что они имеют особенность расти, дробиться и провоцировать очень сильные почечные колики.

Главные симптомы почечной колики — сильная боль с обеих сторон спины в области поясницы. Болевые ощущения приступообразные, могут быть настолько сильными, что отдавать в паховую область. В дополнение нередко больные испытывают лихорадку, диарею, позывы рвоты, ощущение жжения при мочеиспускании.

Передозировка

При приеме препарата в рекомендуемых дозах случаев передозировки зафиксировано не было.

Противопоказания

Несмотря на практически полностью натуральный состав и относительно нормальную переносимость препарата организмом пациентов лекарство не рекомендуется использовать при индивидуальной непереносимости компонентов.

Также противопоказанием является период беременности и лактации. С особой осторожностью следует использовать пациентам, страдающим серьезными болезнями почек и мочевого пузыря.

Лексредство не может применяться в качестве монотерапии и быть основой лечения, в большинстве своем выступает как препарат, назначающийся в комбинации.

В частности, препарат противопоказан:

Побочные действия

Капсулы Уриклар могут спровоцировать негативные реакции со стороны иммунной системы организма. Чаще других наблюдаются аллергические реакции в виде высыпаний на коже. Других случаев побочных эффектов зафиксировано не было.

Способ применения

Препарат принимают вместе с пищей по 1 капсуле 3 раза в сутки, запивая водой.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и кормления грудью БАД Уриклар противопоказан к приему. Если существует необходимость применения лекарства во время лактации, следует перевести ребенка на искусственное вскармливание.

Фармакологическое действие

Уриклар регулирует кристалло-коллоидный баланс, снижает концентрацию в моче веществ, стимулирующих камнеобразующие процессы:

Предотвращает аккумулирование вокруг ядра камня частиц, останавливает их дальнейшее разрастание. В сочетании с другими уросептиками лекарство усиливает их бактериоцидный эффект. Эффективность средства не зависит от уровня кислотности мочи.

Синонимы

На сегодняшний день в интернет-аптеках можно найти большое количество аналогов и дженериков Уриклара по спектру воздействия и составу. К основным из них относятся:

Любой из перечисленных препаратов можно использовать только по рекомендации врача. Специалист адекватно оценит необходимость применения средства, показания, противопоказания и риски в зависимости от тяжести патологии и сопутствующих проблем со здоровьем.

Фармакокинетика

Поскольку БАД имеет комплексный состав, фармакокинетика его до конца не изучена.

Взаимодействие с другими препаратами

Уриклар хорошо сочетается в комплексном лечении с другими препаратами, в том числе и с БАДами.

Лекарственная форма

Лекарство выпускается в форме желатиновых капсул, которые принимают внутрь вместе с пищей.

Условия хранения

Хранится в недоступном для детей и домашних животных месте при температуре до 25ºС.

Срок годности

Годен к применению 3 года с момента выпуска, указанного на упаковке. После истечения срока годности применять в терапевтических целях категорически запрещено.

Особые условия

Не рекомендуется принимать лекарство в случае индивидуальной непереносимости хотя бы одного из компонентов. Необходимо с особой осторожностью использовать капсулы в случае отеков, вызванных сбоями в работе сердца и сосудов, почечной недостаточностью.

Уриклар не оказывает отрицательного влияния на ЦНС, поэтому в период терапии не запрещено управление автомобилем и работа с механизмами, требующими предельного внимания.

Данные о действии препарата на детей в возрасте до 6 лет отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

Уриклар в аптеке продается без рецепта врача.

Источник

Эринит (Erynit)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эринит

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды, антиангинальное средство. Действие связано с уменьшением преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение ОПСС), а также с непосредственным коронарорасширяющим эффектом. Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровоснабжением. У больных с ИБС, стенокардией повышает толерантность к физической нагрузке. При сердечной недостаточности способствует разгрузке миокарда за счет уменьшения преднагрузки. Снижает давление в малом круге кровообращения. По сравнению с нитроглицерином действие развивается медленнее, но характеризуется большей продолжительностью.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Эринит

Режим дозирования

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Со стороны ЦНС: головная боль, шум в ушах, головокружение, слабость, повышенная утомляемость, тревожность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия.

Прочие: повышенное потоотделение, аллергические реакции, гиперемия кожи.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к пентаэритритила тетранитрату; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст., диастолическое АД ниже 60 мм рт.ст.), коллапс, шок, острый инфаркт миокарда, протекающий с гипотонией, геморрагический инсульт, черепно-мозговая травма, закрытоугольная глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая анемия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, тампонада сердца, тяжелый стеноз аортального и/или митрального клапана, гипертиреоз, первичная легочная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность с низким давлением наполнения левого желудочка, одновременный прием ингибиторов ФДЭ5 (в т.ч. силденафил, варденафил, тадалафил); детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью: при склонности к артериальной гипотензии у лиц пожилого возраста, обезвоженным пациентам; при склонности к ортостатической гипотензии в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять при склонности к артериальной гипотензии у лиц пожилого возраста

Особые указания

В связи с медленным развитием эффекта пентаэритритила тетранитрат не применяют для купирования приступов стенокардии.

С осторожностью применяют при нарушениях мозгового кровообращения (особенно при геморрагическом инсульте), при склонности к артериальной гипотензии у лиц пожилого возраста.

При длительном применении возможно снижение терапевтического эффекта (вследствие развития толерантности). При применении препарата 1 раз/сут в сочетании с другими антиангинальными препаратами риск развития толерантности меньше.

В период лечения противопоказано употребление алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения пентаэритритила тетранитрата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Под влиянием дигидроэрготамина возможно снижение антиангинального эффекта пентаэритритила тетранитрата.

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с вазодилататорами и гипотензивными средствами (бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов и др.), нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, прокаинамидом, этанолом, ингибиторами фосфодиэстеразы-5.

При одновременном применении пентаэритритила тетранитрата с анаприлином антиангинальное действие усиливается.

Источник

Фавибирин (Favibirin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фавибирин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: повидон К30, кремния диоксид коллоидный, кросповидон XL-10, натрия стеарилфумарат.

Состав пленочной оболочки VIVACOAT-PC-3P-193, Orange: гипромеллоза 15, гипромеллоза 6, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.

Фармакологическое действие

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС 50 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС 50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС 50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС 50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC 50 ) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

После приема внутрь фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Т max 1.5 ч.

При в/в введении фавипиравира однократно в диапазоне доз 400-1800 мг Т max составляет от 1.85 до 2.05 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение C max и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) C max и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ trough ) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ

Режим дозирования

Применяют в условиях стационара.

Внутрь, за 30 мин до еды.

Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 600 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фавипиравиру; печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд- Пью); почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ С осторожностью

Пациенты с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты и обострение симптомов), пациенты пожилого возраста, пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и B по классификации Чайлд-Пью), пациенты с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Фавипиравир не метаболизируется изоферментами системы цитохрома P450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой. Ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты системы цитохрома P450.

При одновременном применении с пиразинамидом наблюдается гиперурикемия вследствие дополнительного повышения реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах.

При одновременном применении с репаглинидом возможно повышение концентрации репаглинида в крови и развитие нежелательных реакций, обусловленных действием репаглинида.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации фавипиравира в плазме крови и развитие нежелательных реакций на фавипиравир.

При одновременном применении с фамцикловиром, сулиндаком возможно снижение их эффективности вследствие ингибирования фавипиравиром альдегидоксидазы, что может приводить к снижению концентрации активных форм данных веществ в крови.

Источник