Свечи панавир как применять
Панавир ® (Panavir ® )
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Панавир ®
Суппозитории вагинальные полупрозрачные, от белого до серовато-белого цвета, торпедообразной формы, без запаха.
| 1 супп. | |
| картофеля побегов сумма полисахаридов | 200 мкг |
Фармакологическое действие
Обладает противовирусным действием в отношении врусов Herpes simplex типов 1 и 2.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Панавир ®
Для системного применения
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).
Панавир ® (Panavir ® )
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Панавир ®
Суппозитории ректальные [для детей] от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
| 1 супп. | |
| картофеля побегов сумма полисахаридов | 100 мкг |
Фармакологическое действие
Обладает противовирусным действием в отношении врусов Herpes simplex типов 1 и 2.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Панавир ®
Для системного применения
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).
Суппозитории ректальные
По применению лекарственного препарата для медицинского применения ПАНАВИР® (PANAVIR®)
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 200 МКГ
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 100 МКГ
Посмотреть упаковку
Посмотреть упаковку
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Картофеля побегов сумма полисахаридов
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суппозитории ректальные, 200 мкг.
Суппозитории ректальные, 100 мкг
СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ)
ОПИСАНИЕ
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД АТХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Фармакодинамика
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Доклинические исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. Клинические исследования III фазы у детей 12 – 17 лет с массой тела 35 – 70 кг, при лечении гриппа и ОРВИ, так же показали отсутствие токсичности и местно-раздражающего действия препарата.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Препарат представляет собой экстракт растительного происхождения, содержащий сумму полисахаридов побегов картофеля, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций легкой и средней степени тяжести неосложненного течения у детей от 12 до 17 лет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Ректально
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Ректально
Препарат следует вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию в сутки, предпочтительно на ночь, после опорожнения кишечника.
Курс лечения составляет 7 дней
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Возможны аллергические реакции.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют
Отсутствуют данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ФОРМА ВЫПУСКА
Суппозитории ректальные 200 мкг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 5 или 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
СРОК ГОДНОСТИ
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, д. 3, тел./факс: 8-800-555-222-9.
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел.: 8-800-555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ЛАНАФАРМ» (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ), Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4.
«ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о «Лесное».
ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.
Суппозитории вагинальные
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
ПАНАВИР ® (PANAVIR ® )
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:ЛП-001278.
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Картофеля побегов сумма полисахаридов.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Суппозитории вагинальные, 200 мкг.
СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ):
масса суппозитория – 1,4 г.
ОПИСАНИЕ:
Суппозитории цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД АТХ: J05AX.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Обладает противовирусным действием в отношении вирусов простого герпеса 1 и 2 типа.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Интравагинально. Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
ФОРМА ВЫПУСКА
Суппозитории вагинальные 200 мкг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8 800 555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ЛАНАФАРМ» (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ), Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4.
«ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о «Лесное».